2-(2-naphthoyl)benzaldehyde | 115533-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-naphthoyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Naphthalene-2-carbonyl)-benzaldehyde；2-(naphthalene-2-carbonyl)benzaldehyde
• CAS: 115533-65-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: HXNLXEMPFCVCHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 2-(2-naphthoyl)benzaldehyde 、 聚甘氨酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-cyano-3-naphthalen-2-ylisoindol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于伯胺的高灵敏度色谱测量的荧光试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00168a025
• 作为产物：
  描述：

  (2-(diethoxymethyl)phenyl)(naphthalen-2-yl)methanol 在 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(2-naphthoyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化亚磺酸盐与酮的对映选择性加成

  摘要：

  公开了在2-苯甲酰基苯甲醛和磺酰氯之间卡宾催化的亚磺酸盐与酮的对映选择性加成。到目前为止，碳和杂原子亲核试剂已有效地与羰基分子进行催化对映选择性加成，以引入官能团和手性。砜作为一类重要的含硫官能团，在药物和天然产物中代表着非常有价值的基序。亚磺酸盐与羰基的催化不对称加成尚未开发出来。在此，我们首次公开了亚磺酸盐与酮的催化对映选择性加成，通过 N-杂环卡宾 (NHC) 催化合成砜。在卡宾催化过程中，磺酰氯既充当氧化剂又充当亲核底物。实验研究表明Breslow中间体可以被磺酰氯SET氧化生成磺酰自由基。这种将亚磺酸盐不对称加成到羰基上的新颖合成方法也可用于修饰市售的功能分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01473