(2S,4R)-1-((S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基吡咯烷-2-甲酸 、
在
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、
N,N-二异丙基乙胺 、
柠檬酸 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
水 为溶剂,
反应 12.5h,
以42%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2R)-2-ethyl-1-(hex-5-enylsulfonylcarbamoyl)cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate