(S,S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-4-[3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridin-4-ylbenzoylamino)propionyl]-2-oxo-piperazin-1-yl]acetic Acid Trifluoroacetic Acid Salt | 213186-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-4-[3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridin-4-ylbenzoylamino)propionyl]-2-oxo-piperazin-1-yl]acetic Acid Trifluoroacetic Acid Salt
• 英文别名: 2-[(3S)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-pyridin-4-ylbenzoyl)amino]propanoyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 213186-02-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₁H₃₂N₄O₈
• 分子量: 702.641
• InChiKey: NOYMEGLUDTVMKI-CCQIZPNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-4-[3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridin-4-ylbenzoylamino)propionyl]-2-oxo-piperazin-1-yl]acetic Acid Trifluoroacetic Acid Salt 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (S,S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-4-[3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-piperidin-4-ylbenzoylamino)propionyl]-2-oxo-piperazin-1-yl]acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  2-piperazinone-1-acetic acid derivatives and their use

  摘要：

  本发明提供了通过控制或抑制细胞粘附来预防和治疗各种疾病的化合物和药物。特别是，本发明的化合物抑制血小板聚集作用，而不会显著延长出血期，并且与显示相同活性的已知物质相比，可以作为安全且长效的抗血栓药物使用。 本发明的化合物是以下式的哌嗪酮： 其中环A是一种碱性杂环基团；环B是含氮杂环基团或环烃基团；Y是CH2；R1是H、OH、NH2或可通过CO、S、SO或SO2结合的烃基团；R2是H或烃基团；R3是可选择酯化或酰胺化的羧基团；D是取代有可选择酯化羧基团的低碳基团；或其盐。

  公开号：

  US06242600B1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-4-[3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridin-4-ylbenzoylamino)propionyl]-2-oxo-piperazin-1-yl]acetic Acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S,S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-4-[3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridin-4-ylbenzoylamino)propionyl]-2-oxo-piperazin-1-yl]acetic Acid Trifluoroacetic Acid Salt
  参考文献：
  名称：

  2-piperazinone-1-acetic acid derivatives and their use

  摘要：

  本发明提供了通过控制或抑制细胞粘附来预防和治疗各种疾病的化合物和药物。特别是，本发明的化合物抑制血小板聚集作用，而不会显著延长出血期，并且与显示相同活性的已知物质相比，可以作为安全且长效的抗血栓药物使用。 本发明的化合物是以下式的哌嗪酮： 其中环A是一种碱性杂环基团；环B是含氮杂环基团或环烃基团；Y是CH2；R1是H、OH、NH2或可通过CO、S、SO或SO2结合的烃基团；R2是H或烃基团；R3是可选择酯化或酰胺化的羧基团；D是取代有可选择酯化羧基团的低碳基团；或其盐。

  公开号：

  US06242600B1

文献信息

• US6242600B1
  申请人：——

  公开号：US6242600B1

  公开（公告）日：2001-06-05