(1Z,4E)-1-(2-(3-((benzyloxy)methyl)-1-hydroxy-6,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyhexa-1,4-dien-3-one | 1268603-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1Z,4E)-1-(2-(3-((benzyloxy)methyl)-1-hydroxy-6,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyhexa-1,4-dien-3-one
• CAS: 1268603-57-1
• 化学式: C₃₄H₃₄O₈
• 分子量: 570.639
• InChiKey: FOMZTGJFBIOBFC-CUWYNTJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,4E)-1-(2-(3-((benzyloxy)methyl)-1-hydroxy-6,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyhexa-1,4-dien-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到12-((benzyloxy)methyl)-4b-hydroxy-2,4,8,10-tetramethoxy-14-methyl-4bH-5,12-methanobenzo[5,6]pentaleno[1,6a-a]naphthalene-6,7,13(5H,6aH,12H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward A-74528

  摘要：

  A potentially biomimetic approach toward the complex polyketide A-74528 is described. It is based on highly substituted biaryl compounds, synthesized using advanced cross-coupling and condensation methodologies.

  DOI：

  10.1021/ol103117j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(benzyloxy)-2-oxopropyl)-4,6-dimethoxybenzoate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1Z,4E)-1-(2-(3-((benzyloxy)methyl)-1-hydroxy-6,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyhexa-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward A-74528

  摘要：

  A potentially biomimetic approach toward the complex polyketide A-74528 is described. It is based on highly substituted biaryl compounds, synthesized using advanced cross-coupling and condensation methodologies.

  DOI：

  10.1021/ol103117j