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dimethyl 2-(naphthalen-1-yloxy)maleate | 1138320-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(naphthalen-1-yloxy)maleate
英文别名
dimethyl (E)-2-(1-naphthyloxy)-2-butenedioate;dimethyl (E)-2-naphthalen-1-yloxybut-2-enedioate
dimethyl 2-(naphthalen-1-yloxy)maleate化学式
CAS
1138320-36-1
化学式
C16H14O5
mdl
——
分子量
286.284
InChiKey
NCNNXXIQAXABET-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    萘酚丁炔二酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以14%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    萘并吡喃羧酸的酰胺和酯衍生物的合成
    摘要:
    萘并吡喃酮-2-羧酸的各种酰胺和酯衍生物的合成是通过1-萘酚与乙炔二羧酸二甲酯的反应进行的,从而得到萘氧基二酯的E和Z异构体的混合物。用KOH水解的二酯得到相应的二酸,其为E和Z异构体的混合物。的Ë和ž异构体难以分离,将其进行环化在硫酸以获得环化的naphthopyrone羧酸。该酸被转化为标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2136
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文献信息

  • Trimethylamine catalyzed stereoselective reaction between dimethyl acetylenedicarboxylate and phenols
    作者:Farough Nasiri、Bahareh Atashkar
    DOI:10.1007/s00706-008-0919-z
    日期:2008.10
    Stereoselective reaction of various substituted phenols with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of a catalytic amount of aqueous trimethylamine solution in dichloromethane leads to dimethyl 2-phenoxymaleates in good to excellent yields under mild condition.
    在催化量的三甲胺溶液在二氯甲烷中的存在下,各种取代的乙炔甲酸二甲酯的立体选择反应在温和的条件下以良好的产率产生了2-苯氧基马来酸二甲酯
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