2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl | 872209-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl
• 英文别名: 4,4,5,5-pentamethyl-2-(1'-n-butyl-pyrazole-4'-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-3-oxide-1-oxyl；4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazoline-3-oxide-1-oxyl；NIT-n-Bu-Pz
• CAS: 872209-62-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₄O₂
• 分子量: 279.362
• InChiKey: RCHVFLXAFWWPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮化铜的水合物 、 2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl 以 癸烷 、 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到Cu(hexafluoroacetylacetonate)3(4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazoline-3-oxide-1-oxyl)
  参考文献：
  名称：

  双（六氟乙酰丙酮化物）铜（II）配合物与吡唑基取代的硝酰基硝基氧化物的溶剂化物中的热诱导磁异常。

  摘要：

  我们成功地合成了全家族的六氟乙酰丙酮铜（II）与吡唑基取代的硝酰基硝基氧（L）的同构溶剂化物：Cu（hfac）2L x 0.Solv。Cu（hfac）2L x 0.5 Solv单晶本质上固有的主要特征是其令人难以置信的机械稳定性以及随着温度变化经历可逆结构重排的能力，并伴随着对mu（eff（T））依赖性的异常。在结构转变和随后的磁性相变之前和之后以及很宽的温度范围内对复合物进行结构研究表明，掺入固体中的溶剂分子的空间特性决定着mu（eff（T））依赖性和磁异常的温度区域。因此，用确定的溶剂分子掺杂晶体可用作控制磁异常温度（T（a））的有效方法。对这一特殊系列晶体的研究揭示了化学步骤与磁性之间的关系。结果表明，对Cu（hfac）2L x 0.5 Solv的T（a）进行“温和”修饰所需的结构步骤比有机化学同源序列中一个-CH2-片段的典型变化要小得多。使用X射线衍射数据进行的量子化学计算使我们

  DOI：

  10.1021/ic8011074

文献信息

• Relationship between the Thermally Induced Reorientations of Aromatic Solvate Molecules in Cu(hfac)₂–Nitroxide Breathing Crystals and the Character of the Magnetic Anomaly
  作者：Galina V. Romanenko、Ksenia Yu. Maryunina、Artem S. Bogomyakov、Renad Z. Sagdeev、Victor I. Ovcharenko

  DOI：10.1021/ic200444e

  日期：2011.7.18

  A new group of “breathing” crystals has been synthesized. These are aromatic solvates of the copper(II) hexafluoroacetylacetonate complex with spin-labeled pyrazole Cu(hfac)2L·0.5Solv, where L is 2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl and Solv is benzene, toluene, ethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, styrene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, 1,4-

  合成了一组新的“呼吸”晶体。它们是六氟乙酰丙酮化铜（II）与旋转标记的吡唑Cu（hFAc）2 L·0.5Solv的芳族溶剂化物，其中L为2-（1-丁基-1 H-吡唑-4-基）-4,4 ，5,5-四甲基-4,5-二氢- 1 ħ咪唑-3-氧化物-1-氧基和SOLV是苯，甲苯，乙苯，丙苯，丁苯，苯乙烯，ö二甲苯，米二甲苯，p -二甲苯，1,4-双（三氟甲基）苯，1-甲基-4-乙基苯，1-甲基-4-乙烯基苯，1,4-二乙基苯，1,2,3-三甲基苯或1,2,4-三甲基苯。Cu（hFAc）2的主要特征L·0.5Solv单晶具有出色的机械稳定性和经受热诱导的结构重排并伴有类似自旋交叉现象的能力。Cu（hFAc）2 L·0.5Solv溶剂化物的结构相似，并基于具有“头对头”基序的相互平行的Cu（hFAc）2 L} ∞异旋链。与客体分子是在所有的晶体相同的空隙的定位，有效磁矩（μ的温度依赖性EFF）对Cu（HFAC）2
• Thermally Induced Spin Transitions in Nitroxide−Copper(II)−Nitroxide Spin Triads Studied by EPR
  作者：Matvey Fedin、Sergey Veber、Igor Gromov、Ksenia Maryunina、Sergey Fokin、Galina Romanenko、Renad Sagdeev、Victor Ovcharenko、Elena Bagryanskaya

  DOI：10.1021/ic7014385

  日期：2007.12.1

  spin transitions in a family of heterospin polymer chain complexes of Cu2+ hexafluoroacetylacetonate with two pyrazole-substituted nitronyl nitroxides are studied using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. The structural rearrangements at low temperatures induce spin transitions in exchange-coupled spin triads of nitroxide-copper(II)-nitroxide. The values of exchange interactions in spin

  使用电子顺磁共振（EPR）光谱研究了Cu2 +六氟乙酰丙酮的杂纺聚合物链复合物与两个吡唑取代的硝酰基硝基氧化物的热诱导自旋跃迁。低温下的结构重排在氮氧化物-铜（II）-氮氧化物的交换耦合自旋三单元组中诱导自旋转变。在所研究系统的自旋三联体中，交换相互作用的值通常在几十到几百厘米的数量级。交换相互作用的大幅度决定了EPR光谱中特定且非常有用的特性，这是由于自旋三合会和自旋交换过程的基态占多数。描述了这些表现形式的多样性，具体取决于自旋三联体的结构和磁性。
• Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of (6−9)-Nuclear Ni(II) Trimethylacetates and Their Heterospin Complexes with Nitroxides
  作者：Victor Ovcharenko、Elena Fursova、Galina Romanenko、Igor Eremenko、Evgeny Tretyakov、Vladimir Ikorskii

  DOI：10.1021/ic0522028

  日期：2006.7.1

  open book. This wing of the 9-nuclear complex preserves its structure in another type of 6-nuclear complex (6'') with the boat configuration. If, however, two edge-sharing Ni(II) ions are removed from [Ni6] (one of these lies at a vertex of the open book and the other, on the book-cover line), we obtain a 4-nuclear fragment recorded in the molecular structure of 4. Twinning of this 4-nuclear fragment

  新的多核三甲基乙酸镍[Ni6（OH）4（C5H9O2）8（C5H10O2）4]（6），[Ni7（OH）7（ ）7（ ）6（H2O）] x 0.5 C6H14 x 0.5 （7） ，[Ni8（OH）4（ ）2（ ）12]（8）和[Ni9（OH）6（ ）12（ ）4] x x 3 （9），其中 是三甲基乙酸酯，已经发现C 5 H 10 O 2是三甲基乙酸。它们的结构通过X射线晶体学确定。由于它们在低极性有机溶剂中的高溶解度，因此化合物6-9与稳定的有机基团反应形成了基于多核三甲基乙酸镍（II）和含吡唑（L（1）-L（3）的硝酰基硝基氧化物）的第一个杂旋化合物），侧链[Ni7（OH）5（ ）9（ ）2（L（1））2（ ）中的甲基（L（4））或咪唑（L（5））取代基] x 0.5
• Complexes of CuII with nitroxides and their magnetochemical behavior
  作者：K. Yu. Maryunina、G. V. Romanenko、E. M. Zueva、S. V. Fokin、A. S. Bogomyakov、V. I. Ovcharenko

  DOI：10.1007/s11172-013-0339-z

  日期：2013.11

  The synthesis, structures, and magnetochemical data for the heterospin chain polymer complexes Cu(hfac)2LAll and Cu(hfac)2LBu·0.5Solv, where hfac is the hexafluoroacetylacetonate anion, LAll and LBu are 2-(1-allyl-1H-pyrazol-4-yl)- and 2-(1-butyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyls, respectively, Solv is isopropylbenzene or tert-butylbenzene, were described

  杂自旋链聚合物配合物 Cu(hfac)2LAll 和 Cu(hfac)2LBu·0.5Solv 的合成、结构和磁化学数据，其中 hfac 是六氟乙酰丙酮阴离子，LAll 和 LBu 是 2-(1-烯丙基-1H-吡唑) -4-基)-和 2-(1-丁基-1H-吡唑-4-基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-氧化物-1-氧基分别，Solv是异丙苯或叔丁基苯，分别进行了说明。发现这些多晶固体表现出类似的磁异常。因此，有效磁矩随温度先减小后增大，从而导致曲线 μeff(T) 中的特定最小值。磁结构相关性的研究表明，最小值的出现归因于不同的因素。对于 Cu(hfac)2LAll，这是伴随交换簇结构重排的相变>N-·O-CuII-O·-N<，导致顺磁中心未配对电子之间交换相互作用的能量发生变化。相比之下，对于Cu(hfac)2LBu·0.5PriPh和Cu(hfac)2LBu·0.
• Heterospin compounds based on the [Mn6(O)2Piv10] cluster unit and nitroxides
  作者：Elena Fursova、Victor Ovcharenko、Ksenia Nosova、Galina Romanenko、Vladimir Ikorskii

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.022

  日期：2005.11

  Synthetic procedures have been developed to prepare heterospin compounds based on the [Mn-6(O)(2)Piv(10)] polymetallic nucleus, where Piv = (CH3)(3)CCO2-, and nitronyl nitroxides NIT-R, where R = H, Et, p-Py, n-butyl-pyrazole: [Mn-6(O)(2)Piv(10)-(NIT-H)(4)] (.) 0.5CH(2)Cl(2,) [Mn-6(O)(2)Piv(10)(NIT-Et)(3)HPiv] (.) 0.5C(7)H(16), [(EtOAc)(3)Mn-6(O)(2)Piv(10)(Ac-Ac)-Mn-6(O)(2)Piv(10)(EtOAc)(3)], [Mn-6(O)(2)Piv(10)(Me2CO)(2)(H2O)], [Mn-6(O)(2)Piv(10)(NIT-Et)(4)] . 0.5C(7)H(16), [Mn-6(O)(2)Piv(10)(NIT-p-Py)(2)(H2O)], [Mn-6(O)(2)Piv(NIT-n-Bu-Pz)(Thf)(H2O)The structure of these compounds has been Studied. To obtain highly dimensional structures demands structural cornplementarity of the [Mn-6(O)(2)PiV(10)] and NIT-R nuclei, which is only possible when R = CH3. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.