[Pd(CH2CH2C(O)Me-κ(2)C,O)(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldi-N-pyrrolylphosphine)]OTf | 663952-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Pd(CH2CH2C(O)Me-κ(2)C,O)(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldi-N-pyrrolylphosphine)]OTf
• 英文别名: butan-2-one;palladium(2+);pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-di(pyrrol-1-yl)phosphane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 663952-87-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₂₀N₄OPPd
• 分子量: 606.858
• InChiKey: BCNUYNHFOZENLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(CH2CH2C(O)Me-κ(2)C,O)(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldi-N-pyrrolylphosphine)]OTf 、 一氧化碳 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd(C(O)CH2CH2C(O)Me-κ(2)C,O)(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldi-N-pyrrolylphosphine)]OTf
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-N-吲哚基膦的合成及后期过渡金属化学及其钯配合物在CO-乙烯共聚中的活性

  摘要：

  这 7-氮杂-N-吲哚基膦 配体PR 2（N 2 C 7 H 5）（L 1，R = Ph; L 2，R = NC 4 H 4）是通过两步法制备的，包括7-氮杂吲哚 与BuLi，然后反应 锂盐使用PClR 2。大号1和大号2与[的MC1反应2（COD）]（M =钯，铂），得到[的PdCl 2（L-κ 2 P，N）]（1A，L = 大号1 ; 1b中，L = 大号2）或[氯铂酸2（L-κ 2 P，N）]（2A，L = 大号1 ; 2B，L = 大号2），并用的[Rh（μ-Cl）的（COD）] 2在CO存在下得到[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，N）]（3A，L = L 1 ; 在图3b中，L ＝ L 2）。报告了1a，b和3a，b的晶体结构，并且结构和光谱学证据证实L 2是比L 1更差的σ供体/更好的π受体。的配合物[PdClMe（L-κ 2 P，N）]（4a中，L = 大号1 ; 4b中，L

  DOI：

  10.1039/b309882f
• 作为产物：
  描述：

  [PdClMe(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldi-N-pyrrolylphosphine)] 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd(CH2CH2C(O)Me-κ(2)C,O)(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldi-N-pyrrolylphosphine)]OTf
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-N-吲哚基膦的合成及后期过渡金属化学及其钯配合物在CO-乙烯共聚中的活性

  摘要：

  这 7-氮杂-N-吲哚基膦 配体PR 2（N 2 C 7 H 5）（L 1，R = Ph; L 2，R = NC 4 H 4）是通过两步法制备的，包括7-氮杂吲哚 与BuLi，然后反应 锂盐使用PClR 2。大号1和大号2与[的MC1反应2（COD）]（M =钯，铂），得到[的PdCl 2（L-κ 2 P，N）]（1A，L = 大号1 ; 1b中，L = 大号2）或[氯铂酸2（L-κ 2 P，N）]（2A，L = 大号1 ; 2B，L = 大号2），并用的[Rh（μ-Cl）的（COD）] 2在CO存在下得到[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，N）]（3A，L = L 1 ; 在图3b中，L ＝ L 2）。报告了1a，b和3a，b的晶体结构，并且结构和光谱学证据证实L 2是比L 1更差的σ供体/更好的π受体。的配合物[PdClMe（L-κ 2 P，N）]（4a中，L = 大号1 ; 4b中，L

  DOI：

  10.1039/b309882f