tert-butyl (((1s,4s)-4-(5-chloropentanamido)-1-(3-chlorophenyl)cyclohexyl)methyl)carbamate | 1037197-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (((1s,4s)-4-(5-chloropentanamido)-1-(3-chlorophenyl)cyclohexyl)methyl)carbamate
• CAS: 1037197-18-4
• 化学式: C₂₃H₃₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 457.441
• InChiKey: HPERDWAISOIWJR-UILWBTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (((1s,4s)-4-(5-chloropentanamido)-1-(3-chlorophenyl)cyclohexyl)methyl)carbamate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 ((1s,4s)-1-(3-chlorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)cyclohexyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  发现C-（1-芳基-环己基）-甲胺作为二肽基肽酶IV的选择性，口服可用抑制剂

  摘要：

  作为口服抗糖尿病药，成功推出了二肽基肽酶IV（DPP IV）抑制剂，并刺激了这一有前途的治疗方法中对其他化学实体的进一步追求。许多制药公司已经将他们的专利候选人推向诊所，从而导致大量已公布的与DPP IV相关的化学结构。在本文中，我们报道了基于C-（1-芳基-环己基）-甲胺支架的新型DPP IV抑制化学型的发现，以及对低nM效价选择性抑制DPP IV并表现出优异的口服药代动力学的化合物的优化在大鼠中的轮廓。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.118
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (((1r,4r)-4-azido-1-(3-chlorophenyl)cyclohexyl)methyl)carbamate 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 tert-butyl (((1s,4s)-4-(5-chloropentanamido)-1-(3-chlorophenyl)cyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现C-（1-芳基-环己基）-甲胺作为二肽基肽酶IV的选择性，口服可用抑制剂

  摘要：

  作为口服抗糖尿病药，成功推出了二肽基肽酶IV（DPP IV）抑制剂，并刺激了这一有前途的治疗方法中对其他化学实体的进一步追求。许多制药公司已经将他们的专利候选人推向诊所，从而导致大量已公布的与DPP IV相关的化学结构。在本文中，我们报道了基于C-（1-芳基-环己基）-甲胺支架的新型DPP IV抑制化学型的发现，以及对低nM效价选择性抑制DPP IV并表现出优异的口服药代动力学的化合物的优化在大鼠中的轮廓。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.118