{[2-(4-Fluoro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-{[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 194996-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[2-(4-Fluoro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-{[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 194996-46-8
• 化学式: C₂₁H₃₂FN₃O₆
• 分子量: 441.5
• InChiKey: BQUIZXCRFPWFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  117.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-(4-Fluoro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-{[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-2-({[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-amino)-acetamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Generation of targeted C2-symmetrical compound libraries by solution-phase combinatorial chemistry

  摘要：

  An approach to the preparation of C-2-symmetrical chemical libraries for use in protein and receptor homodimerization studies by solution-phase methods which permits the multi-milligram synthesis of each member is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00330-2
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-亚氨基二乙酸 在 二乙基异丙基胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 {[2-(4-Fluoro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-{[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Generation of targeted C2-symmetrical compound libraries by solution-phase combinatorial chemistry

  摘要：

  An approach to the preparation of C-2-symmetrical chemical libraries for use in protein and receptor homodimerization studies by solution-phase methods which permits the multi-milligram synthesis of each member is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00330-2