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2-[1-(4-ethoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-yl]-5-fluoro-1H-indole | 1429085-75-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[1-(4-ethoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-yl]-5-fluoro-1H-indole
英文别名
2-[1-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-6-methylpiperidin-2-yl]-5-fluoro-1H-indole
2-[1-(4-ethoxybenzyl)-6-methylpiperidin-2-yl]-5-fluoro-1H-indole化学式
CAS
1429085-75-5
化学式
C23H27FN2O
mdl
——
分子量
366.479
InChiKey
YCQHDPCYVLAEFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20150011557A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The invention provides novel substituted benzyl piperidine compounds according to Formula (I) as lysophosphatidic acid (LPA) receptor antagonists, their manufacture and use for the treatment of proliferative or inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.
    该发明提供了根据式(I)提供的新型取代苄基哌啶化合物,作为赖磷脂酸(LPA)受体拮抗剂,其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病,如癌症、纤维化或关节炎。
  • NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Receptos, Inc.
    公开号:US20150011527A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.
    本文提供了调节胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体的化合物,以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增效剂,单独使用或与肠促胰高血糖素肽(如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36))或基于肽的治疗(如exenatide和liraglutide)一起使用,并具有以下一般结构(其中“”表示化合物的R和S形式或两者都可以):其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所定义。
  • GLP-1 receptor modulators
    申请人:Celgene International II SÀRL
    公开号:US10259823B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.
    本研究提供了调节胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体的化合物及其合成方法,以及治疗和/或预防使用方法。此类化合物可单独作为 GLP-1 受体的调节剂或增效剂,或与 GLP-1(7-36) 和 GLP-1(9-36)等增量肽一起使用,或与艾塞那肽利拉鲁肽等肽类疗法一起使用,并具有以下一般结构(其中""代表化合物的 R 和 S 形式中的一种或两种): 其中 A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p 和 q 如本文所定义。
  • BENZYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2844648B1
    公开(公告)日:2016-11-09
  • EP3008056B1
    申请人:——
    公开号:EP3008056B1
    公开(公告)日:2020-12-09
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