altersolanol B 2,3-O-acetonide 5-O-acetate | 1359657-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: altersolanol B 2,3-O-acetonide 5-O-acetate
• CAS: 1359657-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: KUFSFYGOUYJLEX-IERDGZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  altersolanol B 2,3-O-acetonide 5-O-acetate 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到altersolanol B 2,3-O-acetonide
  参考文献：
  名称：

  甲酚A和甲酚的绝对立体化学

  摘要：

  通过观察C3，C4 - O-双-（2-萘甲酰基）衍生物10的圆二色性（CD）光谱中的正激子对以及与已知化合物8的化学相关性，建立了交替酚A（1）的绝对立体化学。在讨论之前，X射线晶体学分析证实了1的相对立体化学。通过C1- O-苯甲酰化作用对C7'-OMe基团的屏蔽作用建立了C8-C8'轴向键合与阻转异构体戊二酚E（3）的C1-C4 / C1'-C4'多元醇部分之间的相对立体化学关系C8-C8'二聚体1的摩尔数。作为3可以通过体外1的二聚获得，其中心手性元素（C1-C4）的绝对构型必须与1相同。实验和理论CD光谱之间的光谱比较支持上述结论。通过比较它们的CD光谱与2和3的CD光谱，还揭示了新型C4- O-脱氧二聚体衍生物，卟啉酚F（4）和G（5）的轴向立体化学。手性，2012年。©2011 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21035
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以16.7 mg的产率得到altersolanol B 2,3-O-acetonide 5-O-acetate
  参考文献：
  名称：

  甲酚A和甲酚的绝对立体化学

  摘要：

  通过观察C3，C4 - O-双-（2-萘甲酰基）衍生物10的圆二色性（CD）光谱中的正激子对以及与已知化合物8的化学相关性，建立了交替酚A（1）的绝对立体化学。在讨论之前，X射线晶体学分析证实了1的相对立体化学。通过C1- O-苯甲酰化作用对C7'-OMe基团的屏蔽作用建立了C8-C8'轴向键合与阻转异构体戊二酚E（3）的C1-C4 / C1'-C4'多元醇部分之间的相对立体化学关系C8-C8'二聚体1的摩尔数。作为3可以通过体外1的二聚获得，其中心手性元素（C1-C4）的绝对构型必须与1相同。实验和理论CD光谱之间的光谱比较支持上述结论。通过比较它们的CD光谱与2和3的CD光谱，还揭示了新型C4- O-脱氧二聚体衍生物，卟啉酚F（4）和G（5）的轴向立体化学。手性，2012年。©2011 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21035