(2R,3S,4S,5S,6R,7S,8R,9R)-1-Benzyloxy-7,9-isopropylidenedioxy-2,4,6,8-tetramethylundecane-3,5-diol | 198129-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6R,7S,8R,9R)-1-Benzyloxy-7,9-isopropylidenedioxy-2,4,6,8-tetramethylundecane-3,5-diol
• CAS: 198129-25-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: PCWDEIOCNXHRFT-SFFQQEALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6R,7S,8R,9R)-1-Benzyloxy-7,9-isopropylidenedioxy-2,4,6,8-tetramethylundecane-3,5-diol 在 Dowex-50 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6R,7S,8R,9R)-1-Benzyloxy-2,4,6,8-tetramethylundecane-3,5,7,9-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Laboratory emulation of polyketide biosynthesis: an iterative, aldol-based, synthetic entry to polyketide libraries using (R)- and (S )-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one, and conformational aspects of extended polypropionates

  摘要：

  利用二丙酸试剂 (R)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one 7，通过迭代、单向、硼介导的醛醇链延伸，实现了立体对映的庚丙酸酯 5 和 6 的高非对映选择性组装。通过改变醛化和还原步骤的立体化学性质，以及选择每次迭代所使用的手性酮，所开发的合成序列允许结构的多样性。研究表明，庚丙酸酯 5 是完全柔性分子的一个例子，但其骨架采用了单一的优选构象。它构成了构象控制多元醇家族的一部分，利用了避免同戊烷相互作用和通过分子内氢键预组织的偏好。

  DOI：

  10.1039/a809818b
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-甲基-1-苯基甲氧基戊烷-3-酮 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6R,7S,8R,9R)-1-Benzyloxy-7,9-isopropylidenedioxy-2,4,6,8-tetramethylundecane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Laboratory emulation of polyketide biosynthesis: an iterative, aldol-based, synthetic entry to polyketide libraries using (R)- and (S )-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one, and conformational aspects of extended polypropionates

  摘要：

  利用二丙酸试剂 (R)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one 7，通过迭代、单向、硼介导的醛醇链延伸，实现了立体对映的庚丙酸酯 5 和 6 的高非对映选择性组装。通过改变醛化和还原步骤的立体化学性质，以及选择每次迭代所使用的手性酮，所开发的合成序列允许结构的多样性。研究表明，庚丙酸酯 5 是完全柔性分子的一个例子，但其骨架采用了单一的优选构象。它构成了构象控制多元醇家族的一部分，利用了避免同戊烷相互作用和通过分子内氢键预组织的偏好。

  DOI：

  10.1039/a809818b

文献信息

• Polyketide library synthesis: Iterative assembly of extended polypropionates using (R)- and (S)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one
  作者：Ian Paterson、Jeremy P. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01751-6

  日期：1997.10

  The heptapropionates 5 and 20 were synthesised by iterative application of the boron-mediated aldol reaction of ethyl ketone (R)-4 and subsequent reduction. Polyketide library diversification was realised by varying the ketone configuration and substitution in the aldol bond constructions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.