[(TPA2(C(O)NHtBu)Fe(II)(OTf)]OTf | 1298577-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(TPA2(C(O)NHtBu)Fe(II)(OTf)]OTf
• CAS: 1298577-13-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₉H₃₆F₃FeN₆O₅S
• 分子量: 842.621
• InChiKey: GLCNJXLQOWBBNZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(TPA2(C(O)NHtBu)Fe(II)(OTf)]OTf 、 [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 以 further solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到[(TPA2(C(O)NHtBu)Fe(III)(NHNs-p)](OTf)2
  参考文献：
  名称：

  七配位铁平台及其氧和氮反应活性

  摘要：

  我们提出了一种新的结构来确定的七坐标由三（2-吡啶甲基）支撑平台铁胺配体6,6' - （吡啶-2- ylmethylazanediyl）双（亚甲基）双（ñ -叔-butylpicolinamide）（TPA 2C（ O）NH t Bu，3）及其与氧代和亚硝基转移剂的反应性。用PhIO氧化五角双锥体，七配位的三价铁（II）-三氟甲磺酸盐络合物[TPA 2C（O）NH t Bu Fe II（OTf）] [OTf]（4）产生相应的二铁（III）μ-氧络合物[（TPA 2C（O）NH t Bu Fe III）2（O）] [OTf] 4（5）。固态的Mössbauer磁和5处的磁测量在其两个Fe（III）中心之间建立了反铁磁耦合。的反应4与氮烯转移剂PhINTs（TS =  p -MeC 6 ħ 4 SO 2）和PhINNs（NS =  p -NO 2 ç 6 ħ 4 SO 2）提供相应的铁（III）

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.12.040
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 6,6'-(pyridin-2-ylmethylazanediyl)bis(methylene)bis(N-tert-butylpicolinamide) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以98%的产率得到[(TPA2(C(O)NHtBu)Fe(II)(OTf)]OTf
  参考文献：
  名称：

  七配位铁平台及其氧和氮反应活性

  摘要：

  我们提出了一种新的结构来确定的七坐标由三（2-吡啶甲基）支撑平台铁胺配体6,6' - （吡啶-2- ylmethylazanediyl）双（亚甲基）双（ñ -叔-butylpicolinamide）（TPA 2C（ O）NH t Bu，3）及其与氧代和亚硝基转移剂的反应性。用PhIO氧化五角双锥体，七配位的三价铁（II）-三氟甲磺酸盐络合物[TPA 2C（O）NH t Bu Fe II（OTf）] [OTf]（4）产生相应的二铁（III）μ-氧络合物[（TPA 2C（O）NH t Bu Fe III）2（O）] [OTf] 4（5）。固态的Mössbauer磁和5处的磁测量在其两个Fe（III）中心之间建立了反铁磁耦合。的反应4与氮烯转移剂PhINTs（TS =  p -MeC 6 ħ 4 SO 2）和PhINNs（NS =  p -NO 2 ç 6 ħ 4 SO 2）提供相应的铁（III）

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.12.040

文献信息

• A cyano-bridged FeIIReIV(CN)2 cluster incorporating two high-magnetic anisotropy building units
  作者：T. David Harris、Han Sen Soo、Christopher J. Chang、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.010

  日期：2011.4

  The pentagonal bipyramidal high-spin iron(II) complex, [(TPA(2C(O)NHtBu))Fe(CF3SO3)](+), is shown to exhibit a high-anisotropy ground state, with fits to dc magnetization data providing an axial zero-field splitting parameter of D = -7.9 cm (1). The utility of this compound as a building unit is demonstrated, as its reaction with [ReCl4(CN)(2)](2) affords the cyano-bridged dinuclear cluster (TPA(2C(O)NHtBu))FeRCl4(CN)(2). dc magnetic susceptibility measurements reveal intracluster ferromagnetic exchange interactions between Fe-II and Re-IV centers, with J = +3.0 cm (1), giving rise to a spin ground state of S = 7/2. Moreover, fits to dc magnetization data obtained for the FeRe cluster show the presence of strong axial anisotropy, with D = -2.3 cm (1). Finally, variable-frequency ac susceptibility measurements reveal the onset of slow magnetic relaxation at low temperature, suggesting that the FeRe cluster is a single-molecule magnet. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.