(2S,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-bis(methoxymethoxy)-5-((S)-phenylsulfinyl)pentan-1-ol | 1316846-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-bis(methoxymethoxy)-5-((S)-phenylsulfinyl)pentan-1-ol
• CAS: 1316846-42-0
• 化学式: C₂₁H₃₈O₇SSi
• 分子量: 462.68
• InChiKey: XZSOYTSJBBFKIA-QIFYFUADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-bis(methoxymethoxy)-5-((S)-phenylsulfinyl)pentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到(2R,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-bis(methoxymethoxy)-5-((S)-phenylsulfinyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Rathore, Kailash; Sridhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 4, p. 559 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (2S,3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-bis(methoxymethoxy)-5-((S)-phenylsulfinyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Rathore, Kailash; Sridhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 4, p. 559 - 579

  摘要：

  DOI：