制法1? 用0.2~0.5mg钚和稍不足量(理论值的99%)的HgI 2 反应制取PuI 3 。将两种反应原料放置在一个7mm×50mm的真空度为7×10 -4 Pa(5×10 -6 mmHg)的石英管中,密封,放置在马弗炉中,慢慢地升高温度至500℃,保持2小时,接着慢慢冷却8h,反应过程中橙红色的HgI 2 逐渐消失,等反应进行完全,将管子一端置于一小炉子中,小心加热使PuI 3 产品中的游离Hg蒸发出去,即得到所需要的产品。注意在打开管子前应先将管子转移到一含有氦气氛(不含氧气和水蒸气)的套箱中,此套箱系内衬聚乙烯袋并有完整的一套组件的传统放射化学套箱。
制法2? PuO 2 和CCl 4 的蒸气流在800~900℃下反应生成PuCl 3 ,再将PuCl 3 和NH 4 I充分混合后,在400℃下加热4h生成PuI 3 和挥发性的NH 4 Cl,然后再在真空中200℃下加热6h以除去所有残余的NH 4 Cl,从而得到产品PuI 3 。