(R)-2-{(R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[1-carbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester | 247115-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-{(R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[1-carbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester
• CAS: 247115-08-8
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₄S₃
• 分子量: 587.744
• InChiKey: HXAVXOGWRICBQS-HPNGOJBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  102.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[1-carbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester 在 silver(I) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂6-亚烷基-2'β-取代的戊砜的合成与评价。

  摘要：

  已经合成并在结构上结合了6-位亚烷基取代基和2'β取代基的青霉素砜，并被评估为C类和A类丝氨酸β-内酰胺酶的抑制剂。2'β-取代基的掺入通常改善抑制活性。还掺入了改善跨细菌细胞膜运输的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00325-x
• 作为产物：
  描述：

  6-oxopenicillanate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-{(R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[1-carbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂6-亚烷基-2'β-取代的戊砜的合成与评价。

  摘要：

  已经合成并在结构上结合了6-位亚烷基取代基和2'β取代基的青霉素砜，并被评估为C类和A类丝氨酸β-内酰胺酶的抑制剂。2'β-取代基的掺入通常改善抑制活性。还掺入了改善跨细菌细胞膜运输的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00325-x