cyanohydrine | 1034669-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: cyanohydrine
• 英文别名: 2-[(E)-2-cyclopropylvinyl]-1,3,2-benzodioxaborole；2-[(E)-2-cycIopropylvinyl]-1,3,2-benzodioxaboroIe；2-[(E)-2-cyclopropylethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 1034669-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BO₂
• 分子量: 186.018
• InChiKey: XAPYRURWWMHHES-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanohydrine 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [5-chloro-2-((E)-2-cyclopropylvinyl)phenyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的2-（1-（一种有效的合成Ë通过与芳基全氟丁磺酸根的Suzuki反应） -烯基）phenylphosphonates（ê）-1- alkenylboronates

  摘要：

  2- phosphonylaryl全氟丁磺酸根和（之间的有效和通用的Suzuki偶合反应ë）-1- alkenylboronic频哪醇酯使用Pd（OAc）2 / PPH 3作为催化剂，K 2 CO 3作为碱和DMF作为溶剂已经研制成功。这种策略允许的12 2-（1-（方便合成Ë到优异的产率，其中大部分是不容易获得由相同的芳基全氟丁磺酸根和末端烯烃的先前报道的Heck反应在良好） -烯基）phenylphosphonates。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.015
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 、 儿萘酚硼烷 生成 cyanohydrine
  参考文献：
  名称：

  的2-（1-（一种有效的合成Ë通过与芳基全氟丁磺酸根的Suzuki反应） -烯基）phenylphosphonates（ê）-1- alkenylboronates

  摘要：

  2- phosphonylaryl全氟丁磺酸根和（之间的有效和通用的Suzuki偶合反应ë）-1- alkenylboronic频哪醇酯使用Pd（OAc）2 / PPH 3作为催化剂，K 2 CO 3作为碱和DMF作为溶剂已经研制成功。这种策略允许的12 2-（1-（方便合成Ë到优异的产率，其中大部分是不容易获得由相同的芳基全氟丁磺酸根和末端烯烃的先前报道的Heck反应在良好） -烯基）phenylphosphonates。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.015

文献信息

• Amino-imidazolones for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20060160828A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides an amino-imidazolone compound of formula I Also provided are compositions and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化学式I的氨基咪唑酮化合物，还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的组合物和方法。
• Access to Cyclic Amino Boronates via Rhodium-Catalyzed Functionalization of Alkyl MIDA Boronates
  作者：Jeffrey D. St. Denis、C. Frank Lee、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02861

  日期：2015.12.4

  sulfamate esters derived from amphoteric α-boryl aldehydes. Depending on the substitution pattern of the boryl sulfamate ester, a diverse range of five- or six-membered ring heterocycles are accessible using this transformation. The highly chemoselective nature of the C–H functionalization reaction preserves the alkyl boronate functional group, which enables the synthesis of B–C–N and B–C–C–N motifs

  在本文中，我们描述了衍生自两性α-硼醛的1,2-硼氨基磺酸酯的铑催化的C–H胺化反应。根据氨基磺酸硼酸酯的取代方式，使用该转化可得到五元或六元环杂环的不同范围。C–H官能化反应的高度化学选择性可保留烷基硼酸酯官能团，从而能够合成存在于多种水解酶抑制剂中的B–C–N和B–C–C–N基序。
• Bifunctional Ligand Enables Efficient Gold‐Catalyzed Hydroalkenylation of Propargylic Alcohol
  作者：Shengrong Liao、Alessio Porta、Xinpeng Cheng、Xu Ma、Giuseppe Zanoni、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201802533

  日期：2018.7.2

  Using the previously designed biphenyl‐2‐ylphosphine ligand, featuring a remote tertiary amino group, the first gold‐catalyzed intermolecular hydroalkenylation of alkynes has been developed. Synthetically valuable conjugated dienyl alcohols are formed in moderate to good yields. A range of alkenyltrifluoroborates are allowed as the alkenyl donor, and no erosion of alkene geometry and/or the propargylic

  使用先前设计的具有远程叔氨基的联苯-2-基膦配体，开发了第一个金催化的炔烃分子间加氢烯基化反应。具有合成价值的共轭二烯醇以中等至良好的产率形成。允许使用一系列烯基三氟硼酸盐作为烯基供体，并且没有检测到烯烃几何结构和/或炔丙基构型的侵蚀。 DFT 计算证实了配体中远程碱性基团作为通用碱催化剂的关键作用，可以有效促进这种新型金催化作用。
• New Compounds 617
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080176862A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• WO2008/76043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——