2-cyclohexylamino-3-(6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-4H-furo[3,2-c]-1-benzopyran-4-one | 1388155-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-3-(6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-4H-furo[3,2-c]-1-benzopyran-4-one
• CAS: 1388155-50-7
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₅
• 分子量: 441.483
• InChiKey: XLMUGFHYKMZUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 4-羟基香豆素 、 1-异苯甲腈 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到2-cyclohexylamino-3-(6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-4H-furo[3,2-c]-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过异氰化物诱导的多组分反应合成呋喃香豆素和双香豆素：异氰化物作为掩蔽胺

  摘要：

  涉及色酮-3-甲醛、4-羟基香豆素和环己基异氰化物的三组分反应产生呋喃香豆素和双香豆素衍生物。后一种化合物的形成似乎涉及环己胺。发现环己基异氰化物充当环己胺的掩蔽源。

  DOI：

  10.3184/174751912x13319228503277