methyl 2-ethyl-4-methoxy-6-(methoxycarbonylamino)benzoate | 1015443-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethyl-4-methoxy-6-(methoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 1015443-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: CNBOQAXRDXQFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-4-methoxy-6-(methoxycarbonylamino)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Potassium;2-amino-6-ethyl-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2647620

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.42h， 以100%的产率得到methyl 2-ethyl-4-methoxy-6-(methoxycarbonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36379

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Serine hydrolase inhibitors
  申请人：Shreder Kevin

  公开号：US20080161290A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided herein are benzoxazinone compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.

  本文提供了式I的苯并噁唑酮化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物在抑制丝氨酸水解酶的作用方法中有用，包括中性粒细胞弹性蛋白酶。在某些实施例中，该化合物和组合物在预防、改善或治疗丝氨酸水解酶介导的疾病方面有用。
• STABLE SYNTHETIC INTERMEDIATE AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2647620A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  [Probelm] To provide a stable industrially-manufactured intermediate, enabling an industrially stable supply of 2-pyridyl-benz[d][1,3]oxazine to be provided. [Solution] The compound represented by formula (6) (wherein M represents sodium or potassium).

  [参考文献］ 提供一种稳定的工业化生产的中间体，使 2-吡啶基-苯并[d][1,3]恶嗪能够在工业上稳定供应。 [解决方案］ 式（6）代表的化合物（其中 M 代表钠或钾）。
• Synthesis and optimization of 2-pyridin-3-yl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one based inhibitors of human neutrophil elastase
  作者：Kevin R. Shreder、Julia Cajica、Lingling Du、Allister Fraser、Yi Hu、Yasushi Kohno、Emme C.K. Lin、Steve J. Liu、Eric Okerberg、Lan Pham、Jiangyue Wu、John W. Kozarich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.053

  日期：2009.8

  The hit-to-lead optimization of the HNE inhibitor 5-methyl-2-(2-phenoxy-pyridin-3-yl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one is described. A structure-activity relationship study that focused on the 5 and 7 benzoxazinone positions yielded the optimized 5-ethyl-7-methoxy-benzo[d][1,3]oxazin-4-one core structure. 2-[2-(4Methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl] derivatives of this core were shown to yield HNE inhibitors of similar potency with significantly different stabilities in rat plasma. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SERINE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Activx Biosciences, Inc.

  公开号：EP2066662A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• US7879846B2
  申请人：——

  公开号：US7879846B2

  公开（公告）日：2011-02-01