(S)-7-hydroxy-1-methoxy-nonan-3-one | 35420-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-7-hydroxy-1-methoxy-nonan-3-one
• 英文别名: (S)-7-hydroxy-1-methoxy-nonan-3-one
• CAS: 35420-42-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: DMFRADVDXQZBHT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 (S)-7-hydroxy-1-methoxy-nonan-3-one 生成 (+/-)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9aβ,9bα-Decahydro-3aβ,6-dimethyl-3β-hydroxy-7-oxo-1H-benzinden
  参考文献：
  名称：

  类固醇全合成。3. 9、10-睾丸激素。

  摘要：

  AbstractThe total synthesis of 9β, 10α‐testosterone via a BCD‐tricyclic intermediate is described. The latter compound – 17β‐hydroxy‐des‐A‐androst‐9‐en‐5‐one – was obtained in optically active form by our previously reported scheme, using an efficient resolution step early in the synthesis. New results regarding the asymmetric induction step are also discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540815
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 在 碳酸氢钠 、 苯甲醛 作用下， 生成 (S)-7-hydroxy-1-methoxy-nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇全合成。3. 9、10-睾丸激素。

  摘要：

  AbstractThe total synthesis of 9β, 10α‐testosterone via a BCD‐tricyclic intermediate is described. The latter compound – 17β‐hydroxy‐des‐A‐androst‐9‐en‐5‐one – was obtained in optically active form by our previously reported scheme, using an efficient resolution step early in the synthesis. New results regarding the asymmetric induction step are also discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540815