4,4'-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine | 1392421-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4,4'-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine
• 英文别名: 2,4-di-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-(2-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 1392421-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₂
• 分子量: 289.337
• InChiKey: OYMZHKCEBHNHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-di-morpholin-4-yl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES INÉDITS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型杂环化合物，其中所有变量均如规范中所定义，涉及其制备、医学用途，特别是涉及其在癌症和神经退行性疾病治疗中的应用，以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2012104776A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4,4'-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES INÉDITS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型杂环化合物，其中所有变量均如规范中所定义，涉及其制备、医学用途，特别是涉及其在癌症和神经退行性疾病治疗中的应用，以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2012104776A1

文献信息

• Novel Heterocyclic Derivatives
  申请人：RADETICH Branko

  公开号：US20120220576A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment of cancer and neurodegenerative disorders, and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为上述式子，其中所有变量均如规范中定义的那样，以及它们的制备方法，它们在医学上的用途，特别是它们在癌症和神经退行性疾病治疗中的用途，以及包含它们的药物。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Radetich Branko

  公开号：US08987257B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment of cancer and neurodegenerative disorders, and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为，其中所有变量均如规范中定义的那样，涉及它们的制备方法，涉及它们在医学上的用途，特别是涉及它们在癌症和神经退行性疾病治疗中的应用，以及包含它们的药物。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：RADETICH Branko

  公开号：US20150344479A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment of cancer and neurodegenerative disorders, and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为，在该式中所有变量的定义均如规范中所述，以及它们的制备方法、医药用途，特别是它们在癌症和神经退行性疾病治疗中的应用，以及包含它们的药物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Dimorpholine Substituted Thienopyrimidines as Potential Class I PI3K/mTOR Dual Inhibitors
  作者：Miao Zhan、Yufang Deng、Lifeng Zhao、Guoyi Yan、Fangying Wang、Ye Tian、Lanxi Zhang、Hongxia Jiang、Yuanwei Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00357

  日期：2017.5.11

  Dysfunctional signaling of the PI3K/AKT/mTOR pathway in cancer and its crucial role in cell growth and survival have made it a much desired target for cancer therapeutics. A series of dimorpholine substituted thienopyrimidine derivatives had been prepared and evaluated in vitro and in vivo. Among them, compound 14o was identified as a dual Class I PI3K and mTOR kinase inhibitor, which had an approximately 8-fold improvement in mTOR inhibition relative to the class I PI3K inhibitor 1 (pictilisib, GDC-0941). Western blot analysis confirmed the 14o mechanistic modulation of the cellular PI3K/AKT/mTOR pathway through inhibiting phosphorylation of both AKT and S6 in human cancer cell lines. In addition, 14o demonstrated significant efficacy in SKOV-3 and U87MG tumor xenograft models without causing significant weight loss and toxicity.
• US8987257B2
  申请人：——

  公开号：US8987257B2

  公开（公告）日：2015-03-24