N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 | 1640292-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯
• 英文名称: oclacitinib maleate
• 英文别名: trans-N-methyl-1-(4-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)methanesulfonamide maleate；(E)-but-2-enedioic acid;N-methyl-1-[4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl]methanesulfonamide
• CAS: 1640292-55-2
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₅H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 453.519
• InChiKey: VQIGDTLRBSNOBV-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexylmethanesulfonic acid 在 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种马来酸奥拉替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种马来酸奥拉替尼的制备方法。以反式‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷羧酸和4‑氯‑7‑甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶为起始原料，经过还原、缩合、酯化、磺酸化、脱保护、氯化、甲胺化、成盐反应得到马来酸奥拉替尼。该合成路线通过甲磺酸酯、磺酸化、甲胺化、成盐等工序工艺优化，减少了后处理次数，提高了生产效率和收率；操作更加简便，适合国内工业化生产。总收率达到65％以上，产品纯度达99％以上。

  公开号：

  CN111909156B