本发明公开了一种N‑取代‑3,5‑二硝基
吡唑类化合物及其制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤:在溶剂中,在酸存在或不存在的条件下,将如式III所示的
胺类化合物与如式II‑1所示的四
硝基丙烷或如式II‑2所示的四
硝基丙烷盐进行如下所示的缩合反应,即可。本发明的制备方法以易于制备或价格低廉的芳基或杂芳基
胺类化合物为原料,通过条件温和的一步反应即可制备得到相应的N‑取代‑3,5‑二硝基
吡唑类化合物。本发明的制备方法不仅简单高效,而且大幅拓展了3,5‑二硝基
吡唑衍
生物的类型,该类化合物在医药、含能材料等领域具有较大的应用前景。