1,1-dimethyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine | 79917-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine
• 英文别名: S,S-dimethyl-N-(4-methyl-2-pyridyl)sulfilimine；S,S-dimethyl-N-(4-methyl-2-pyridyl)sulfimide；dimethyl-(4-methylpyridin-2-yl)imino-λ4-sulfane
• CAS: 79917-35-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• 分子量: 168.263
• InChiKey: NBMDHBXANAWFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine 在 二甲基硫 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-methyl-2-nitrosopyridine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of a primary amino group into a nitroso group. Synthesis of nitroso-substituted heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a035
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 二甲基硫 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以71%的产率得到1,1-dimethyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)-λ⁴-sulfanimine
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基亚砜亚胺作为α-氨基金卡宾的来源：获得2-氨基取代的N-氨基咪唑

  摘要：

  据报道，在容易获得的N-吡啶基亚磺酰亚胺和酰胺类之间，金催化了正式的1,3-偶极环化。由相应的亚硫亚胺和乙酰胺制备各种咪唑衍生物。这些官能化的环状产物可以进行进一步的转化以提供各种咪唑骨架。此外，原位合成是可行的，并且在核苷类似物的合成中显示出良好的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00140

文献信息

• Synthesis of sulphimide complexes of palladium and platinum. Crystal and molecular structure of cis-dichloro[S,S-dimethyl-N-(2-pyrimidinyl)sulphimide](triphenyiphosphine)pailadium(II)
  作者：Jack L. Davidson、Peter N. Preston、Sally A. R. Spankie、Graeme Douglas、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9890000497

  日期：——

  = PPh3(4f)]. An X-ray analysis of cis-[PdCl2(PPh3)(Me2SNC4H3N2)]·CH2Cl2(4f) revealed that the pyrimidine rather than the sulphimide N atom is the point of attachment of the sulphimide ligand to Pd. Conformational energy calculations suggest that electronic rather than steric factors determine which N atom acts as donor to Pd. The crystals are monoclinic, space group P21/n, with a= 17.307(6), b= 9.182(1)

  [MCl 2（PhCN）2 ]（M = Pd或Pt）和K 2 [PtCl 4 ]与S，S-二甲基-N-杂芳族硫化亚胺Me 2 SNR（R = 2-吡啶基，4-甲基-2 -吡啶基，2-嘧啶基，4-甲基-2-嘧啶基或2-吡嗪基）得到反式-[M 2 Cl 2（μ-Cl）2（Me 2 SNR）2 ]（1）的1：1加合物根据1 H nmr研究，硫化亚胺似乎通过叶立德氮配位。[MCl 2（PhCN）2的反应]与Me 2 SNPh合成时，当M = Pd时生成双（硫化物）反式-[MCl 2（Me 2 NSPh）2 ]（2），而当M = Pt时，苯腈衍生物顺式-[PtCl 2（Me 2 SNPh）（获得NPh]]（3）。配合物（1）与膦L = PEt 3，PMe 2 Ph，PMePh 2或PPh 3反应，得到1：1的加合物[MCl 2 L（Me 2 SNR）] [M = Pd; R = 2-吡啶基，L = PEt
• TAYLOR, E. C.;TSENG, CHI-PING;RAMPAL, J. B., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 552-555
  作者：TAYLOR, E. C.、TSENG, CHI-PING、RAMPAL, J. B.

  DOI：——

  日期：——