粪甾烷 | 481-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 粪甾烷
• 英文名称: 5β-cholestane
• 英文别名: 5α-cholestan-7-one；5α-cholestane；5β-Cholestan；cholestane；Cholestan；coprostane；(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 481-20-9
• 化学式: C₂₇H₄₈
• 分子量: 372.678
• InChiKey: XIIAYQZJNBULGD-CJPSHIORSA-N

物化性质

• 熔点：
  72°
• 比旋光度：
  D11 +25.1° (c = 2 in CHCl3)
• 沸点：
  437.07°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9119
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙醚（少许）
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  密封保存，并置于通风且干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

1.1 产品标识符
: Coprostane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5β-Cholestane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5β-Cholestane
别名
: C27H48
分子式
: 372.67 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法：暂无

用途：暂无

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5β-cholestanone-(24)	845512-30-3	C27H46O	386.662
  ——	3α-chloro-5β-cholestane	21072-88-8	C27H47Cl	407.123
  (5beta)-胆甾烷-3-酮	coprostanone	601-53-6	C27H46O	386.662
  5Alpha-胆甾烷-3-酮	cholestan-3-one	15600-08-5	C27H46O	386.662
  粪甾烷-3-醇	Coprostanol	360-68-9	C27H48O	388.678
  胆甾烷醇	epicoprostanol	516-92-7	C27H48O	388.678
  ——	3α-aminocholestane	115792-55-7	C27H49N	387.693
  ——	5β-cholest-3-ene	13901-20-7	C27H46	370.662

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5β-胆烷酸	cholanic acid	546-18-9	C24H40O2	360.58

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  粪甾烷 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5β-胆烷酸
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Neukirchen, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1915,1917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 在 异戊醇 、 氯仿 、 五氯化磷 、 sodium 、 镍 、 calcium carbonate 作用下， 生成 粪甾烷
  参考文献：
  名称：

  Full-Scale Evaluation of Mercury Control with Sorbent Injection and COHPAC at Alabama Power E.C. Gaston

  摘要：

  The overall objective of this project was to determine the cost and impacts of leg control using sorbent injection into a Compact Hybrid Particulate Collector (COHPAC) at Alabama Power's Gaston Unit 3. This test is part of a program funded by the U.S. Department of Energy's National Energy Technology Laboratory (NETL) to obtain the necessary information to assess the costs of controlling Hg from coal-fired utility plants that do not have scrubbers for SO2 control. The economics will be developed based on various levels of Hg control.Gaston Unit 3 was chosen for testing because COHPAC represents a cost-effective retrofit option for utilities with existing electrostatic precipitators (ESPs). COHPAC is an EPRI-patented concept that places a high air-to-cloth ratio baghouse downstream of an existing ESP to improve overall particulate collection efficiency. Activated carbons were injected upstream of COHPAC and downstream of the ESP to obtain performance and operational data.Results were very encouraging, with up to 90% removal of Hg for short operating periods using powdered activated carbon (PAC). During the long-term tests, an average Hg removal efficiency of 78% was measured. The PAC injection rate for the long-term tests was chosen to maintain COHPAC cleaning frequency at less than 1.5 pulses/bag/hr.

  DOI：

  10.1080/10473289.2002.10470832

文献信息

• Stereocontrolled formation of cis and trans ring junctions in hydrindane, decalin, and steroid systems by palladium-catalyzed regioselective and stereospecific hydrogenolysis of allylic formates
  作者：Tadakatsu Mandai、Takaji Matsumoto、Mikio Kawada、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87264-1

  日期：1993.1

  cis and trans ring junctions can be generated selectively in hydrindane, decalin and steroid systems by the palladium-catalyzed regioselective and stereospecific decarboxylation-hydrogenolysis of allylic formates. The trans junctions were formed from 3β allylic formates of decalin and steroid and 5β allylic formates of hydrindane. The corresponding 3α and 5α formates generate the cis ring junction.

  无论是顺式和反式环结可以选择性地氢化茚，萘烷和类固醇系统由烯丙基甲酸盐的钯催化的区域选择性和立体有择的脱羧-氢解来产生。所述反式结从十氢萘的3β烯丙基甲酸盐和类固醇和氢化茚的5β烯丙基甲酸盐形成。相应的3α和5α晶型生成顺式环结。
• On reduction of α,β-unstaurated ketones and the respective allylic alcohols, bearing a phenylsulfonyl or phenylsulfanyl group in the α position. Hydroxy group-controlled stereoselective reduction of 3α- and 3β-hydroxy-4-(phenylsulfonyl)cholest-4-ene
  作者：Karol Michalak、Wiaczesław Stepanenko、Jerzy Wicha

  DOI：10.1039/b000600i

  日期：——

  cholestane 7a, respectively. Reduction of 4-(phenylsulfonyl)cholest-4-en-3-one 2 with lithium aluminohydride yields compound 8. Reduction of compounds 2, 13a and 15a with other metal hydrides affords mixtures of diastereomeric products. Metal hydride reductions of 4-(phenylsulfanyl)cholest-4-en-3-one 1 affect the carbonyl group only. Catalytic hydrogenation of compound 2 gives a mixture of 5α- and

  胆甾醇4-en-3-one衍生物的还原反应。 苯磺酰基 或者 苯硫基 在C-4，各种 金属氢化物被研究。铝氢化锂减少的4-（苯磺酰基）胆甾-4-烯3β醇13A和4-（苯基磺酰基）胆甾-4-烯3α醇15A与双键的饱和和脱氧，得到4β苯基磺酰基5β胆甾发生8和4α-苯磺酰基-5α-胆甾烷 分别如图7a所示。减少的4-（苯磺酰基）胆甾-4-烯-3-酮2与铝氢化锂产生化合物8。减少化合物2，13A和15A与其他金属氢化物 提供非对映体产物的混合物。 金属氢化物4-（苯硫基）胆甾4-烯-3-酮1的减少会影响羰基只要。催化氢化化合物2的化合物5得到5α-和5β-二氢衍生物的混合物。讨论了还原反应的机理和立体化学方面。
• Hydropyrolysis over a platinum catalyst as a preparative technique for the compound-specific carbon isotope ratio measurement of C₂₇steroids
  作者：Will Meredith、Rachel L. Gomes、Mick Cooper、Colin E. Snape、Mark A. Sephton

  DOI：10.1002/rcm.4314

  日期：2010.3.15

  composition. Hydropyrolysis with a sulphided molybdenum catalyst has been shown to defunctionalise the steroids, while leaving their carbon skeleton intact, allowing for the accurate measurement of carbon isotope ratios. The presence of double bonds in unsaturated steroids such as cholesterol resulted in significant rearrangement of the products, but replacing the original catalyst system with one of platinum

  通过气相色谱/燃烧/同位素比质谱法（GC / C / IRMS）分析化合物特定的稳定碳同位素是测定13 C / 12的重要方法诸如类固醇之类的生物分子的C比值，适用范围广泛。然而，其天然形式的类固醇表现出较差的色谱分离度，而衍生化则增加了碳，从而破坏了稳定的同位素组成。业已证明，使用硫化钼催化剂进行加氢热解可以使类固醇去官能化，同时保持其碳骨架完整，从而可以准确测量碳同位素比。不饱和类固醇（例如胆固醇）中双键的存在会导致产物的重排，但用铂金之一代替原始催化剂体系会导致更高的转化率和更大的选择性。产品改进的色谱性能应允许将GC / C / IRMS应用于结构更复杂的类固醇激素及其代谢产物。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Regio- and stereo-selective oxidation of steroids using 2,6-dichloropyridine N-oxide catalysed by ruthenium porphyrins
  作者：Tomoteru Shingaki、Keiko Miura、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe、Tetsuo Nagano

  DOI：10.1039/a700096k

  日期：——

  Ruthenium porphyrins catalyse oxygen transfer from 2,6-dichloropyridine N-oxide to steroids with retention of configuration at the asymmetric centre, giving novel steroids.

  钌卟啉催化2,6-二氯吡啶 N-氧化物向甾体转移氧气，同时在不对称中心保持构型，生成新型甾体化合物。
• Phenylsilane: A Convenient Reagent for the Radical Dehalogenation of Organic Halides
  作者：Doo Ok Jang

  DOI：10.1080/00397919708003046

  日期：1997.3

  Abstract Phenylsilane has been used for the reduction of alkyl and aryl halides. The method offers mild, neutral reaction conditions, easy work-up process, and high yields of the dehalogenated products.

  摘要 苯基硅烷已用于还原烷基和芳基卤化物。该方法反应条件温和、中性，后处理简单，脱卤产物收率高。

表征谱图