1,8-dichloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 39667-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,8-dichloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 1,8-Dichloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepine；1,8-dichloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 39667-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 329.188
• InChiKey: CGGCSNJICCBVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(3-chloro-5-phthalimidomethyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone 在 肼 作用下， 生成 1,8-dichloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing halo triazolo benzodiazepine

  摘要：

  通过将N-卤代琥珀酰亚胺与2-[3-(邻苯二甲酰亚胺基)三唑基]苯基酮反应，制备1-卤代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平。该反应生成2-[5-卤代-3-(邻苯二甲酰亚胺基)三唑基]苯基酮，然后将2-[5-卤代-3-(邻苯二甲酰亚胺基)三唑-4-基]苯基酮与肼或一级胺在有机液体溶剂介质中在25°C至100°C反应。该过程的产物具有中枢神经系统镇静剂和镇静剂特性，但也具有作为中间体制备2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平的兴趣，这些化合物在哺乳动物动物包括人类的中枢神经系统镇静剂，镇静剂和抗抑郁药物使用特性方面具有临床兴趣。

  公开号：

  US03991070A1

文献信息

• US3984545A
  申请人：——

  公开号：US3984545A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US3991070A
  申请人：——

  公开号：US3991070A

  公开（公告）日：1976-11-09