(1'S,2'R,3'R,4'R)-1-acetyl-2-[3'-(2-O,3-O,4-O,5-O-tetraacetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-1',2',4',5'-tetraacetoxypentyl]-1H-benzimidazole | 1027103-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S,2'R,3'R,4'R)-1-acetyl-2-[3'-(2-O,3-O,4-O,5-O-tetraacetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-1',2',4',5'-tetraacetoxypentyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1027103-46-3
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₁₉
• 分子量: 808.747
• InChiKey: JVHOPGSJRBOPBK-IOZGWFPASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'R,3'R,4'R)-2-[3'-(α-D-glucopyranosyloxy)-1',2',4',5'-tetrahydroxypentyl]-1H-benzimidazole 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以315 mg的产率得到(1'S,2'R,3'R,4'R)-1-acetyl-2-[3'-(2-O,3-O,4-O,5-O-tetraacetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-1',2',4',5'-tetraacetoxypentyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用分子碘在醛与二胺的直接氧化缩合中：用于碳水化合物分析的醛-苯并咪唑和醛-萘并咪唑的改进合成

  摘要：

  已经开发了一种实用的方法，用于将未保护的和未修饰的醛糖转化为醛基-苯并咪唑和醛基-萘并咪唑。使用碘作为乙酸溶液中的氧化剂或助催化剂，在室温下，一系列单，双和三官能团（包括含有羧基和乙酰胺基的那些）与邻苯二胺或2,3-萘二胺发生氧化缩合反应以高收率得到醛-苯并咪唑和醛-萘并咪唑产物。在这种温和的反应条件下，没有发生糖苷键的切割。糖的组成分析通过荧光萘并咪唑衍生物的HPLC分析来实现。

  DOI：

  10.1021/jo800234x