4,7-dioxo-nonanoic acid | 37056-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dioxo-nonanoic acid
• 英文别名: 4,7-Dioxo-nonansaeure；4,7-Dioxononanoic acid
• CAS: 37056-01-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: NNWFZURHTMHQEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  150-190 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dioxo-nonanoic acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 γ-壬内酯
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of γ-Alkylbutyrolactones from Furfural and a Lower Group of Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.29.822
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)戊-1-烯-3-酮 在 盐酸 作用下， 生成 4,7-dioxo-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hunsdiecker, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Condensations of Furfural with Acetylacetone and Ethyl Propionylacetate
  作者：Hiroshi Midorikawa

  DOI：10.1246/bcsj.27.213

  日期：1954.4

  3-Acetyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (I) and ethyl α-propionyl-2-furanacrylate (V) were obtained by the condensations of furfural with acetylacetone and ethyl propionylacetate by piperidine, respectively. 3-Acetyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (I) was oxidised by sodium hypochlorite to furfurylidenemalonic acid (II), and, on refluxing with alcohoric hydrochloric acid and subsequent hydrolysis, gave β-(4

  糠醛与乙酰丙酮缩合得到3-Acetyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-one(I)和α-丙酰-2-呋喃丙烯酸乙酯(V) . 3-Acetyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (I) 被次氯酸钠氧化成糠基丙二酸 (II)，然后用盐酸回流并水解，得到 β-( 4-乙酰基-5-甲基-2-呋喃基）-丙酸（IV）。α-丙酰基-2-呋喃丙烯酸乙酯 (V) 通过与乙醇盐酸回流和随后的水解得到 γ,ζ-二氧壬酸 (VI)。二氧代羧酸 (mp 83∼84°)，由糠基酮 (bp 126°/19 mm.) 在醇盐酸中开环得到，被认为是 1-(2-furyl)-1-penten -3-one (VII) 在之前的报告中，与这个 γ 相同，ζ-二氧壬酸(VI)。因此，确认之前报告6) 中的想法是正确的。
• Breusch; Ulusoy, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1948, vol. 13, p. 54
  作者：Breusch、Ulusoy

  DOI：——

  日期：——