methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-cyano-2-deoxy-β-D-galactopyranoside | 135735-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-cyano-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-3-carbonitrile
• CAS: 135735-85-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₅
• 分子量: 473.569
• InChiKey: AGOLLXIAXLGUAH-SXEGYFPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  69.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-cyano-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 methyl 2-acetamidomethyl-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-C-Carbamoyl-2, 2-C-cyano-, and 2-C-acetamidomethyl-substituted glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84067-o
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-C-(tosylcarbamoyl)-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 萘 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-cyano-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-C-Carbamoyl-2, 2-C-cyano-, and 2-C-acetamidomethyl-substituted glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84067-o

文献信息

• MOSTOWICZ, DANUTA;ZEGROCKA, OLIWIA;CHMIELEWSKI, MARECK, CARBOHYDR. RES., 212,(1991) C. 283-288
  作者：MOSTOWICZ, DANUTA、ZEGROCKA, OLIWIA、CHMIELEWSKI, MARECK

  DOI：——

  日期：——