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3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-(methoxydicarbonyl)-α-D-allofuranose oxime | 57873-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-(methoxydicarbonyl)-α-D-allofuranose oxime
英文别名
——
3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-(methoxydicarbonyl)-α-D-allofuranose oxime化学式
CAS
57873-12-8
化学式
C17H25NO10
mdl
——
分子量
403.386
InChiKey
LZWVMXDOAYGKCM-RRXDUUHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.32
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    131.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-(R,S)-nitro(methoxycarbonyl)-α-D-allofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-(methoxydicarbonyl)-α-D-allofuranose oxime
    参考文献:
    名称:
    多恶英核苷部分类似物的合成
    摘要:
    摘要在无水N,N-二甲基甲酰胺中存在乙酸铵的情况下,在1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-六呋喃糖-3-ulose中添加硝基乙酸甲酯,得到1,2:5 ,6-二-O-异亚丙基-3-C-(R,S)硝基(甲氧基-羰基)甲基-α-d-呋喃呋喃糖(2)。用钯/木炭还原乙酸硝基酯3得到肟4,而用阮内镍还原3乙酸酯得到甲基l(和d)-2-(3-O-乙酰基-1,2:5,6-di -O-异亚丙基-α-d-氟呋喃-3-基)-甘氨酸盐(5和6),分别以67%和8%的产率。5和6的皂化得到糖-3-基-α-氨基酸11和12。通过在炭载钯存在下用甲醇和乙酸酐处理2,将异呋喃并-3-基加合物2转化为葡糖呋喃-3-基还原产物13和14。N-三氟乙酰基衍生物(10)为5,经过66%的乙酸选择性水解,得到二醇,将其乙酰化,得到别乙酸三酯15。通过标准反应将5,6-乙二醇选择性降解,得到N-乙酰基-1--2-(5-O-乙酰基-1
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85132-0
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