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(E)-ethyl 3-phenyl-2-(2-(pyridin-2-yl)hydrazono)-propanoate | 1108741-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-phenyl-2-(2-(pyridin-2-yl)hydrazono)-propanoate
英文别名
ethyl (2E)-3-phenyl-2-(pyridin-2-ylhydrazinylidene)propanoate
(E)-ethyl 3-phenyl-2-(2-(pyridin-2-yl)hydrazono)-propanoate化学式
CAS
1108741-96-3
化学式
C16H17N3O2
mdl
——
分子量
283.33
InChiKey
RWWAYPJYXHDZSZ-NBVRZTHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶苯丙酸,a-重氮基-,乙基酯正丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.84h, 以15%的产率得到(E)-ethyl 3-phenyl-2-(2-(pyridin-2-yl)hydrazono)-propanoate
    参考文献:
    名称:
    由α-重氮酯合成芳基的新方法:亲核试剂的范围和局限性
    摘要:
    通过芳基锂试剂向重氮酯的亲核加成,很容易获得费歇尔吲哚合成的前体芳基hydr。通过与亚硫酰氯在醇中加热,将芳基酮以良好的产率转化为吲哚。格氏试剂也是良好的亲核试剂,而有机锌试剂则不会与重氮酯反应。芳基锂试剂是通过使在2-,3-,4-或多位具有各种取代基的芳基溴化物与n- BuLi反应制得的。将衍生自溴吡啶的亲核试剂加到重氮酯中也得到。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.028
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