2,3-Dichlor-9-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)triptycen | 73524-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-Dichlor-9-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)triptycen
• 英文别名: 9-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrafluorotriptycene
• CAS: 73524-75-1；86161-52-6；86161-53-7
• 化学式: C₃₀H₂₂F₄
• 分子量: 458.498
• InChiKey: XUVKOXORZPNYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)anthracene 、 2-氨基-3,4,5,6-四氟苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到2,3-Dichlor-9-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)triptycen
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. XLVII. The “Positive” and the “Negative” Buttressing Effects on the Rotational Barriers in 9-(1,1-Dimethyl-2-phenylethyl)-1-halotriptycenes

  摘要：

  合成了9-(1,1-二甲基-2-苯乙基)-1,2,3,4-四卤三蝶烯(卤素=F、Cl、Br)并进行了旋转异构化动力学研究。将获得的数据与相应的1-卤代衍生物的数据进行比较。四卤代化合物的平衡常数 (±sc⁄ap) 小于相应单卤代化合物的平衡常数。在 240 °C 时，四氟化合物的异构化速度比一氟化合物慢两倍，显示出“积极”的支撑效应。相反，在175℃下，四氯和四溴化合物的异构化速度分别比相应的单卤代化合物快13倍和100倍，表现出“负”支撑效应。这些有趣的现象是根据这些拥挤的化合物中的分子变形来讨论的，这会影响旋转的基态和过渡态。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.809