N,N-dibutyl-4-[5-[(E)-2-[2-[4-[(E)-2-[5-[4-(dibutylamino)phenyl]-3-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]-4-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]aniline | 1542437-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dibutyl-4-[5-[(E)-2-[2-[4-[(E)-2-[5-[4-(dibutylamino)phenyl]-3-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]-4-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]aniline
• CAS: 1542437-74-0
• 化学式: C₇₂H₇₀F₁₂N₄S₄
• 分子量: 1347.62
• InChiKey: DERJCEVHVLAEPL-XUIWWLCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.77
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-4-[5-[(E)-2-[2-[4-[(E)-2-[5-[4-(dibutylamino)phenyl]-3-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]-4-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]aniline 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的基于荧光双二噻吩乙烯（DTE）的联吡啶作为反向阻断剂：单光致变色和双光致变色†

  摘要：

  一系列基于荧光双二噻吩乙烯（DTE）的联吡啶的合成与表征，其中供体（D）和受体（A）位于DTE单元的同一噻吩环上，并且它们的锌（II）和reported （I）配合物的报道。通过紫外可见和1 H NMR光谱研究了它们的光致变色性质。这些研究表明，在非极性溶剂，可以调节光反应，单VS。通过改变供体基团的性质实现双环封闭。还讨论了溶剂效应以及有机金属部分对这些分子的光致变色行为的影响。最后，在光转化为光平稳状态（PSS）时，由于闭环时的缀合破坏，联吡啶配体观察到荧光猝灭。

  DOI：

  10.1039/c3ob42119h
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2’-联吡啶-4,4’-二甲磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到N,N-dibutyl-4-[5-[(E)-2-[2-[4-[(E)-2-[5-[4-(dibutylamino)phenyl]-3-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]-4-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  新的基于荧光双二噻吩乙烯（DTE）的联吡啶作为反向阻断剂：单光致变色和双光致变色†

  摘要：

  一系列基于荧光双二噻吩乙烯（DTE）的联吡啶的合成与表征，其中供体（D）和受体（A）位于DTE单元的同一噻吩环上，并且它们的锌（II）和reported （I）配合物的报道。通过紫外可见和1 H NMR光谱研究了它们的光致变色性质。这些研究表明，在非极性溶剂，可以调节光反应，单VS。通过改变供体基团的性质实现双环封闭。还讨论了溶剂效应以及有机金属部分对这些分子的光致变色行为的影响。最后，在光转化为光平稳状态（PSS）时，由于闭环时的缀合破坏，联吡啶配体观察到荧光猝灭。

  DOI：

  10.1039/c3ob42119h