ethyl 2-bromooct-2-enoate | 763084-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromooct-2-enoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 2-bromooct-2-enoate；2-bromo-oct-2-enoic acid ethyl ester；2-Brom-oct-2-ensaeure-aethylester；ethyl (Z)-2-bromooct-2-enoate
• CAS: 763084-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 249.148
• InChiKey: WSPUFIUQARUTKX-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromooct-2-enoate 在 RuCl₂[(S)-BINAP] 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 22.0~80.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (2R)-2-(phenoxy)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-芳氧基α，β-不饱和酸的对映选择性氢化。α-芳氧基羧酸的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经发现通过相应的不饱和酸的不对称加氢来制备手性α-芳氧基羧酸的简便方法。已经鉴定出许多提供高产物对映选择性的催化剂，并且已经就芳香环和烯烃上的取代检查了反应范围。

  DOI：

  10.1021/ol0488035
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dioxo-2-pentyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 溴 作用下， 生成 ethyl 2-bromooct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Alkyl-α-bromoacrylic Ethyl Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a014

文献信息

• Stereoselective Preparation of (<i>E</i>)-α-Bromoacrylates from Mixtures of Brominated­ Ando Phosphonates
  作者：Reinhard Brückner、Thomas Olpp

  DOI：10.1055/s-2004-831166

  日期：——

  We prepared 69:31-11:89 mixtures of phosphonates 6b and 7b containing two phenoxy substituents, a CO 2 Et group, and 1 or 2 bromine atoms, respectively, at the interspersed methylene group. Deprotonating 64:36 mixtures of these reagents with NaH and adding a variety of aldehydes at 0 °C provided unsaturated α-bromoesters. Yields were typically 70-99% and E-selectivities (i.e. ester and β-substituent

  我们制备了 69:31-11:89 的膦酸酯 6b 和 7b 混合物，在散布的亚甲基上分别含有两个苯氧基取代基、一个 CO 2 Et 基团和 1 个或 2 个溴原子。将这些试剂与 NaH 的 64:36 混合物去质子化，并在 0 °C 下添加各种醛，得到不饱和的 α-溴酯。产率通常为 70-99%，E-选择性（即酯和 β-取代基顺式）为 80:20-98:2。类似地，我们通过氯化膦酸酯 49 进行到 E:Z = 94:6 (80%) 的不饱和 α-氯代酯 51。
• Angiotensin II antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0574174A2

  公开（公告）日：1993-12-15

  This invention provides pharmaceutical heterocyclic derivatives of the formula in which R₃ are specified nitrogen-containing fused rings. They antagonize angiotensin II receptors in mammals.

  本发明提供了式如下的药用杂环衍生物 其中 R₃ 为特定的含氮融合环。 它们能拮抗哺乳动物体内的血管紧张素 II 受体。
• US5612360A
  申请人：——

  公开号：US5612360A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5556981A
  申请人：——

  公开号：US5556981A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5569768A
  申请人：——

  公开号：US5569768A

  公开（公告）日：1996-10-29