5-chloro-4-hydroxy-2-methoxybenzoic acid | 86720-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-hydroxy-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4-hydroxy-5-chlorobenzoic acid
• CAS: 86720-98-1
• 化学式: C₈H₇ClO₄
• 分子量: 202.594
• InChiKey: APGFMLCONMMRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-hydroxy-2-methoxybenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 trans-4-[{3-[2-chloro-4-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenoxy]propyl}(methyl)amino]cyclohexyl hydroxy(di-2-thienyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING ß2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS ?2-ADRÉNERGIQUES ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3

  摘要：

  公开号：

  WO2011141180A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以13%的产率得到5-chloro-4-hydroxy-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  EP2386555A1

文献信息

• 免疫调节化合物、组合物及其应用
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN112812113B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一类结构新颖的酰胺类化合物或其立体异构体或其立体异构体混合物及其药学上可接受的盐，以及在制备治疗从PD1或PD‑L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症的药物中的应用。本发明化合物表现出很强的PD‑1/PD‑L1阻断活性，同时能够逆转PD‑L1抑制的T细胞功能。同时，本发明化合物能激活PD‑1/PD‑L1结合导致的NFAT信号通路，且可口服吸收，具有良好的药代动力学性质。因此，本发明的化合物可以应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从PD1或PD‑L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症中的应用，包括感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和癌症。
• New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2386555A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20130053359A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present disclosure relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本公开涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING ß2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20130281415A9

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本公开涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的使用。
• Cyclohexylamine derivatives having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US09315463B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present disclosure relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本公开涉及具有β2肾上腺素能激动剂和M3胆碱能拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，其制备过程以及它们在呼吸疗法中的使用。