1-Propyl-2-ethoxycarbonylmethylpyrrol | 104179-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Propyl-2-ethoxycarbonylmethylpyrrol
• 英文别名: (1-propyl-pyrrol-2-yl)-acetic acid ethyl ester；(1-Propyl-pyrrol-2-yl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 1-propyl-1H-pyrrole-2-acetate；ethyl 2-(1-propylpyrrol-2-yl)acetate
• CAS: 104179-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: RNMJSUBGTTVFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Propyl-2-ethoxycarbonylmethylpyrrol 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [5-(4-Cyano-benzoyl)-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5
• 作为产物：
  描述：

  1-propyl-1H-pyrrole 、 重氮乙酸乙酯 在 铜 作用下， 生成 1-Propyl-2-ethoxycarbonylmethylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  Doyle et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4458,4462

  摘要：

  DOI：