ethyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-3-oxobutanoate | 1414943-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-3-oxobutanoate
• CAS: 1414943-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: JKJSMHRTHWVOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed direct cross-aza-benzoin reaction: Efficient synthesis of α-amino-β-keto esters

  摘要：

  一种高效催化合成α-氨基-β-酮酸酯的新方法已经开发出来。在N-杂环卡宾的催化下，各种醛与α-亚胺酯进行交叉偶联反应，高选择性地得到中等至良好收率、高原子效率的α-氨基-β-酮酸酯。讨论了反应机理，并提出α-氨基-β-酮酸酯是在热力学控制下形成的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.169