(1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-diethylbuta-1,3-dien-1-amine;iron(2+) | 404378-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-diethylbuta-1,3-dien-1-amine;iron(2+)
• CAS: 404378-95-6
• 化学式: C₁₈H₂₁FeN
• 分子量: 307.218
• InChiKey: UMHJZHFQWRBHGE-LSJACRKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-diethylbuta-1,3-dien-1-amine;iron(2+) 、 氢气 在 Pd/C 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  茂金属骨架上分子内曼尼希型偶联反应衍生的氨基取代的[3]二茂铁杂环烯的形成与结构表征

  摘要：

  用FeCl 2处理锂（1-二甲基氨基-乙烯基）环戊二烯（5a）产生相应的取代的二茂铁（2a），该二茂铁在随后的曼尼希型缩合反应中迅速进行环化反应，生成不饱和二甲基氨基取代的[3]二茂铁烯3a。在TiCl 4的存在下，用二甲胺，二乙胺或哌啶处理1,1'-二乙酰基二茂铁（1）会通过相关的分子内烯胺缩合分别形成类似结构的功能化[3]二茂铁3a - 3c。通路（复合体3a和3b通过X射线衍射表征）。在Pd / C下3a - c在THF中的催化加氢得到相应的饱和氨基取代的[3]二茂铁酚烷体系6a - c。催化氢化进行反式选择性-product与反式- 6 -顺式- 6比约之间的范围内 5：1和7：1这些实施例（所述复合物的反式-图6a ·HCl的，反式- 6B，和反式- 6c中，通过X射线晶体结构分析来表征）。6a的季铵化通过用甲基碘处理，然后与吡咯烷反应，导致[3]二茂铁酚烷骨架上的胺交换，形成6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01139-1
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylbuta-1,3-dien-1-amine;iron(2+) 、 二乙胺 在 TiCl₄ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以30%的产率得到(1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-diethylbuta-1,3-dien-1-amine;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  茂金属骨架上分子内曼尼希型偶联反应衍生的氨基取代的[3]二茂铁杂环烯的形成与结构表征

  摘要：

  用FeCl 2处理锂（1-二甲基氨基-乙烯基）环戊二烯（5a）产生相应的取代的二茂铁（2a），该二茂铁在随后的曼尼希型缩合反应中迅速进行环化反应，生成不饱和二甲基氨基取代的[3]二茂铁烯3a。在TiCl 4的存在下，用二甲胺，二乙胺或哌啶处理1,1'-二乙酰基二茂铁（1）会通过相关的分子内烯胺缩合分别形成类似结构的功能化[3]二茂铁3a - 3c。通路（复合体3a和3b通过X射线衍射表征）。在Pd / C下3a - c在THF中的催化加氢得到相应的饱和氨基取代的[3]二茂铁酚烷体系6a - c。催化氢化进行反式选择性-product与反式- 6 -顺式- 6比约之间的范围内 5：1和7：1这些实施例（所述复合物的反式-图6a ·HCl的，反式- 6B，和反式- 6c中，通过X射线晶体结构分析来表征）。6a的季铵化通过用甲基碘处理，然后与吡咯烷反应，导致[3]二茂铁酚烷骨架上的胺交换，形成6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01139-1