7-{[[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl](methyl)amino]methyl}bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl ethylcarbonate hydrochloride | 1132074-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-{[[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl](methyl)amino]methyl}bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl ethylcarbonate hydrochloride
• 英文别名: [7-[[[3-(7,8-Dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl]-methylamino]methyl]-3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] ethyl carbonate;hydrochloride
• CAS: 1132074-86-2
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₆*ClH
• 分子量: 533.065
• InChiKey: HKINIXSKNWUEHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-({[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl](methyl)amino}methyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ol hydrochloride 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-{[[3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-3-oxopropyl](methyl)amino]methyl}bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl ethylcarbonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrahydro-3H-benzazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表氢原子或从环烷基、苄基和可选择地取代的烷基中选择的基团， R2、R3、R4和R5分别代表氢原子或羟基、甲基、—OSO2R10、—OCOR10或可选择地取代的烷氧基，或R2和R3，或R3和R4，或R4和R5一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—，—O—CH═CH—O—或—O—CH═CH—， R6、R7、R8和R9分别代表氢原子或烷氧基，或R6和R7，或R7和R8，或R8和R9一起形成一个基团—O—（CH2）q—O—-， R10代表从线性或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和可选择地取代的烷基中选择的基团， R11和R′11分别代表氢原子或烷基基团，或R11和R′1与携带它们的氮原子一起形成一个可选择地取代的、单环或双环、含氮杂环， X代表O、NH或CH2， m和p各自代表0或1， n和q各自代表1或2， 以外消旋形式或光学异构体形式，以及其与药学上可接受的酸的加合盐。 含有这些化合物的药物，对治疗各种病理有用。

  公开号：

  US20090069296A1

文献信息

• US8076325B2
  申请人：——

  公开号：US8076325B2

  公开（公告）日：2011-12-13