(S)-4-amino-6-((1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile | 1448894-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-4-amino-6-((1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-6-[[(1S)-1-(5-chloro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)ethyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1448894-89-0
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₇O
• 分子量: 417.857
• InChiKey: UUBRXVROYUUZMP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮 在 N-甲基吗啉 、 三甲基氯硅烷 、 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 (S)-4-amino-6-((1-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING A DISEASE WITH (S)-4 AMINO-6-((1-(5-CHLORO-4-OXO-3-PHENYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)ETHYL)AMINO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AVEC (S)-4 AMINO-6-((1-(5-CHLORO-4-OXO-3-PHÉNYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE-2-YL)ÉTHYL)AMINO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE

  摘要：

  提供了一种与治疗哮喘的新型治疗策略有关的方法。具体而言，该方法包括给予化合物A，或其药学上可接受的盐，或含有该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的药物组合物的给药。

  公开号：

  WO2013116562A1

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140371246A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which n, m, R 1 , R 2 , R 4 , and R 3 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本公开提供了式（I）的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药用盐或异构体，其中n、m、R1、R2、R4和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K同工酶介导的疾病，如PI3Kδ。本公开还提供了包括式（I）的化合物、药用盐或异构体的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工酶介导的疾病，如PI3Kδ的方法。