6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1-phenyl-2-tosyl-1H-pyrido[3,4-b]indole | 1044148-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1-phenyl-2-tosyl-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1044148-73-3
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 436.962
• InChiKey: WFGQJZWWJBKMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5-dihydro-2-phenyl-1-tosyl-1H-pyrrole 、 一氧化碳 、 N-(4-chlorophenyl) benzophenone hydrazone 在 Rh(acac)2(CO)2 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以8%的产率得到6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1-phenyl-2-tosyl-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过一锅加氢甲酰化/菲歇尔吲哚合成法获得四氢-β-咔啉的新颖途径：3,3-螺代吲哚阳离子的重排。

  摘要：

  2,5二氢吡咯和苯基肼的两组分一锅加氢甲酰化/费歇尔吲哚合成顺序使得以中等至良好的收率轻松便捷地获得四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.1021/ol801071y