4-butyl-5-hexenoic acid | 95838-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-butyl-5-hexenoic acid
• 英文别名: 4-Ethenyloctanoic acid
• CAS: 95838-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: LZIMJPKIXCURLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,7-tetrahydrooxepin-2-one 、 lithium di(n-butyl)cuprate 生成 4-butyl-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUJISAWA, TAMOTSU;UMEZU, KAZUTO;KAWASHIMA, MASATOSHI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1795-1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW SYNTHETIC METHOD OF (Z)-4-ALKENOIC ACIDS USING RING-OPENING REACTION OF (Z)-4-HEXENOLIDE WITH ORGANOCOPPER REAGENT
  作者：Tamotsu Fujisawa、Kazuto Umezu、Masatoshi Kawashima

  DOI：10.1246/cl.1984.1795

  日期：1984.10.5

  (Z)-4-Hexenolide reacted regioselectively with diorganocuprates to give (Z)-4-alkenoic acids in high yields. Synthetic utility was demonstrated by the convenient synthesis of cis-jasmone.

  (Z)-4-己烯内酯与二有机铜酸盐发生区域选择性反应，以高产率得到 (Z)-4-链烯酸。顺式茉莉酮的方便合成证明了合成效用。
• Fungal Metabolites. XIII. Isolation and Structural Elucidation of New Peptaibols, Trichodecenins-I and -II, from Trichoderma viride.
  作者：Tetsuro FUJITA、Shun-ichi WADA、Akira IIDA、Tetsuya NISHIMURA、Michiko KANAI、Nobuo TOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.42.489

  日期：——

  Three new groups of peptaibols, trichodecenins, trichorovins and trichocellins, have been isolated from conidia of the fungus, Trichoderma viride. The structures of trichodecenins-I and -II were established by positive-ion fast-atom bombardment, collision-induced dissociation mass spectrometry and two-dimensional NMR spectroscopy. Trichodecenins-I and -II have a (Z)-4-decenoyl group, six amino acid

  从真菌的分生孢子，即木霉属木霉中分离出三组新的肽醇，即十三碳五烯素，三钙蛋白和三色纤维素。通过阳离子快速原子轰击，碰撞诱导解离质谱和二维NMR光谱法建立了十三碳烯酮-I和-II的结构。十三烯-I和-II在分子中具有（Z）-4-癸烯酰基，六个氨基酸残基和亮氨酸部分。通过溶液相法合成了十三碳十二烯-II。