1-chloro-3,5-dimethyl-1,2-dihydroborine | 254753-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-chloro-3,5-dimethyl-1,2-dihydroborine
• 英文别名: 1-chloro-3,5-dimethyldihydroborinine；1-chloro-3,5-dimethyl-2H-borinine
• CAS: 254753-15-6
• 化学式: C₇H₁₀BCl
• 分子量: 140.42
• InChiKey: GKYAEDDGCTUDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,5-dimethyl-1,2-dihydroborine 在 triethylamine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 sodium 3,5-dimethyl-1-morpholinoboratabenzene
  参考文献：
  名称：

  新型碱金属硼烷苯：K([18]-Crown-6)(C5H5BMe)、四氢吡喃溶剂化物 K(3,5-Me2C5H3B−NMe2)(THP)2 和 K[3, 的两种 THF 溶剂化物的结构， 5-Me2C5H3B−N(SiMe3)2]

  摘要：

  钾盐K(C5H5BMe)(8)可以从甲苯中的2-(Me3Sn)C5H5BMe(7)/KOtBu以基本上定量的产率获得。1-(二甲氨基)-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢硼烷 (9) 与 MN(SiMe3)2 (M = Na, K) 在甲苯中的金属化得到未溶剂化的盐 M(3,5-Me2C5H3B -NMe2) (M = Na: 11; M = K: 12)。类似地获得吗啉衍生物 M(3,5-Me2C5H3B-NC4H8O) (M = Li: 17; M = Na: 18) 和钾盐 K[3,5-Me2C5H3B-N(SiMe3)2] (19)。非溶剂化盐是对空气和水高度敏感的无色粉末。在辅助路易斯碱的帮助下结晶提供了结晶溶剂化物 K([18]-crown-6)(C5H5BMe) (20)、K(THP)2(3,5-Me2C5H3B-NMe2) (21) 和伴随的假多晶型物K[3,5-Me2C5H

  DOI：

  10.1002/ejic.200300040
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-chloro-3,5-dimethyl-1,2-dihydroborine
  参考文献：
  名称：

  钪族金属的 1-氨基硼杂苯络合物

  摘要：

  描述了通过二碳阴离子路线合成新的硼氢化锂锂 Li(3,5-Me2C5H3BNiPr2)、Li(3) 和 Li2[(3,5-Me2C5H3BNMe)2(CH2)2]、Li2(5)。1-氨基硼酸锂在甲苯中与金属三卤化物反应 (110 °C, 3 d) 得到阶梯式二聚体 [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Y(μ-Cl)2Li]2, (12), [(3, 5-Me2C5H3BNMe2)2Lu(μ-Cl)2Li]2 (13) 和单核配合物 YCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2 (18), LuCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2] 2 (19) 和 ScCl(3,5-Me2C5H3BNiPr2)2 (20)。当使用 THF 或 THP 等供体溶剂时，类似的反应会在环境温度下发生，得到溶剂化物，例如 (3,5-Me2C5H3BNMe2)2Sm(μ-Cl)2Li(THF)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<31::aid-ejic31>3.0.co;2-l

文献信息

• 基于脒基硼杂苯基的前过渡金属配合物、合成 方法以及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103275111B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明涉及一类基于脒基硼杂苯基的前过渡金属配合物、合成方法及用途，此类配合物由脒基硼杂苯基配体和前过渡金属卤化物（卤素指氟、氯、溴、碘）反应或者再用金属烷基化合物分别反应制得。该类配合物在活化剂存在下，或者在活化剂和助催化剂共同存在下可以催化乙烯均聚，同时还可催化乙烯与1-己烯共聚以及乙烯与α烯烃的共聚。此类配合物的结构式通式如下。
• Lithium (<i>S</i>)-1-[2‘-(Methoxymethyl)pyrrolidin-1‘-yl]-3,5-dimethylborata- benzene. An Enantiopure Lithium Salt Possessing a Novel Polymeric Structure¹
  作者：Xiaolai Zheng、Gerhard E. Herberich

  DOI：10.1021/om010203b

  日期：2001.7.1

  [(C5Me5)Fe(NCMe)3]PF6 gave the enantiopure ferrocene analogue (C5Me5)Fe(1) (98%). Crystallization of Li(1) from THP afforded colorless rods of [Li(1)(THP)0.5]∞ (≡2). In the crystal structure, 2 consists of infinite chains with alternating bis(boratabenzene)lithiate sandwich units and tetrahedral LiN2O2 centers. Whereas the B-exocyclic amino and the pendant ether functionalities from the SMP moieties act

  在NEt 3存在下，（S）-2-（甲氧基甲基）吡咯烷（SMPH）与1-氯-3,5-二甲基二氢硼烷3a，b反应，得到SMP取代的二氢硼丙氨酸异构体4a - c（95％收率） 。用LiN（SiMe 3）2金属化4a - c生成锂盐（S）-1- [2'-（甲氧基甲基）吡咯烷烃-1'-基] -3,5-二甲基硼烷苯[Li（1）]（92 ％）。用[（C 5 Me 5）Fe（NCMe）3 ] PF 6处理Li（1）得到对映纯二茂铁类似物（C 5 Me 5）Fe（1）（98％）。李（的结晶1从THP得无色棒）的Li（1）（THP）0.5 ] ∞（≡ 2）。在晶体结构中，2由具有交替的双（硼酸苯）锂盐夹心单元和四面体LiN 2 O 2中心的无限链组成。尽管来自SMP部分的B-环外氨基和侧基醚官能团充当给金属的配位点，但THP仅充当空间填充分子。
• Synthesis and Catalytic Activity of Amido-Boratabenzene Complexes of Rare-Earth Metals and Zirconium and Chromium
  作者：Xiufang Wang、Weijie Peng、Peng Cui、Xuebing Leng、Wei Xia、Yaofeng Chen

  DOI：10.1021/om400893c

  日期：2013.11.11

  Amidino-boratabenzenes represent a type of L3X ligand and can be regarded as the monoanionic analogues of the linked amido-cyclopentadienyl ligands. By employment of this type of ligand, 19 constrained-geometry complexes, including Sc(III), Y(III), Lu(III), Zr(IV), and Cr(III) derivatives, have been successfully prepared, and some of them showed excellent catalytic activity for ethylene polymerization upon activation.