6-fluoro-4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-3-carbonitrile | 168010-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-fluoro-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)benzonitrile；4'-(Trifluoromethoxy)-6-fluorobiphenyl-3-carbonitrile；4-fluoro-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzonitrile
• CAS: 168010-60-4
• 化学式: C₁₄H₇F₄NO
• 分子量: 281.209
• InChiKey: HYVAMLOTCVMHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-3-carbonitrile 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到ABT-100
  参考文献：
  名称：

  Farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  取代咪唑和噻唑的化合物具有以下公式，对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。

  公开号：

  US20020115640A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲腈 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到6-fluoro-4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型法呢基转移酶抑制剂ABT-100的合成；立体立体叔醇的选择性制备

  摘要：

  描述了一种新型法呢基转移酶抑制剂ABT-100 1的立体选择性合成。关键步骤涉及使用薄荷醇作为手性助剂，以大于10：1的非对映选择性将杂环锌试剂10立体选择性地添加到手性α-酮酯9中。作为二聚体锌络合物的产物结晶有助于在> 99：1 dr。通过仅使用0.06mol％的催化剂的Suzuki偶合形成联芳基键。使用二醇5和芳基氟化物4之间的S N Ar反应完成两个片段的偶联。五步序列的总产率为千克规模的37％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.072

文献信息

• [EN] FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002074747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Substituted imidazoles and thiazoles having formula (I), are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有公式（I）的替代咪唑和噻唑可用于抑制法尼醇转移酶。还公开了抑制法尼醇转移酶的组合物和在患者中抑制法尼醇转移酶的方法。
• Farnesyltransferase Inhibitors
  申请人：Claiborne K. Akiyo

  公开号：US20060264476A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下公式的取代咪唑和噻唑对于抑制法尼酰转移酶是有用的。还披露了抑制法尼酰转移酶的组合物和在患者中抑制法尼酰转移酶的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVE, INSECTICIDAL/ACARICIDAL AGENT, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0648752A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  A triazole derivative represented by general formula (I) and an insecticidal/acaricidal agent containing the same as the active ingredient, wherein R¹ represents alkyl; X represents hydrogen, halogen or alkyl; n represents an integer of 1 to 5; Y represents halogen, nitro or alkyl; and m represents an integer of 2 to 5. This derivative has an excellent drug action on various detrimental insects, in particular, aphids and spider mites.

  一种由通式（I）代表的三唑衍生物和一种以其为活性成分的杀虫/杀螨剂，其中 R¹ 代表烷基；X 代表氢、卤素或烷基；n 代表 1 至 5 的整数；Y 代表卤素、硝基或烷基；m 代表 2 至 5 的整数。这种衍生物对各种有害昆虫，特别是蚜虫和蜘蛛螨具有很好的药物作用。
• FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1339695A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US5616594A
  申请人：——

  公开号：US5616594A

  公开（公告）日：1997-04-01