4,4-Dichloro-3-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester | 109385-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-Dichloro-3-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4,4-dichloro-3-phenylbut-3-enoate
• CAS: 109385-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 259.132
• InChiKey: BZUOLXGSINJOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4,4-dichloro-3-phenyl-2-cyclobuten-1-one 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到4,4-Dichloro-3-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯酮的电环打开光化学生成乙烯酮

  摘要：

  通过乙炔与二氯乙烯酮的环加成反应可得到的4,4-二ichoro-2-环丁烯酮可在烯烃或二烯存在下进行光解，以产生区域特异性的2-乙烯基环丁酮。即使在热解失败的某些情况下，光化学反应也会成功，并且显示出通过开环乙烯乙烯酮进行的光化学反应可以进行。在立体化学上，光解的结果与相同烯烃底物的热解不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87816-8

文献信息

• HASSNER A.; NAIDORF S., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6389-6392
  作者：HASSNER A.、 NAIDORF S.

  DOI：——

  日期：——