glyoxal bisacetylhydrazone | 80805-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glyoxal bisacetylhydrazone
• 英文别名: N-[2-(acetylhydrazinylidene)ethylideneamino]acetamide
• CAS: 80805-27-2
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: QUVVEYLVGGMESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxal bisacetylhydrazone 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到N-acetyl-N-(triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-二羰基化合物的双乙酰hydr的四乙酸铅氧化†

  摘要：

  标题化合物的氧化环化通常产生两种不同类型的产物。第一个1-（N，N-双乙酰氨基）-1,2,3-三唑7（R 3 = CH 3）是主要产物，而第二个1 - N-乙酰氨基-1,2,3-三唑当观察到时，通过后处理和反应混合物的分离中的前者通过水解获得8（R 3＝ CH 3）。初级产物被认为是由于两性离子中间体5（R 3 = CH 3），由Ñ所述两可的Ñ的-acetylimine部位5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330359
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到glyoxal bisacetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  α-二羰基化合物的双乙酰hydr的四乙酸铅氧化†

  摘要：

  标题化合物的氧化环化通常产生两种不同类型的产物。第一个1-（N，N-双乙酰氨基）-1,2,3-三唑7（R 3 = CH 3）是主要产物，而第二个1 - N-乙酰氨基-1,2,3-三唑当观察到时，通过后处理和反应混合物的分离中的前者通过水解获得8（R 3＝ CH 3）。初级产物被认为是由于两性离子中间体5（R 3 = CH 3），由Ñ所述两可的Ñ的-acetylimine部位5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330359

文献信息

• Generation of dynamic combinatorial libraries and assessment thereof by deconvolution
  申请人：Therascope AG

  公开号：EP1184359A1

  公开（公告）日：2002-03-06

  The present invention deals with a method for the generation of a dynamic combinatorial library of ligands for a given target, capable of binding at least two functionalities, which method comprises the following steps: (v)selecting a plurality of functionalities which may bind to the target; (vi)selecting a set of n molecules carrying said functionalities, which molecules are capable of reversibly associating with each other under formation of an entity, n being an integer ≥ 1; (vii)mixing together said set of said n molecules; (viii)subjecting the mixture to conditions allowing a reversible bond formation and cleavage under formation of entities carrying different combinations of functionalities, until equilibrium is reached; (v)optionally transforming the said entities into ligands; (vi)repeating steps (ii) to (v) n-times, each time a different molecule of said set of n molecules being omitted; (vii)assessing the ability of each of the mixtures obtained to bind to a given target.

  本发明涉及一种用于生成针对特定目标的动态组合配体库的方法，该方法能够结合至少两种功能，包括以下步骤：(v)选择可能与目标结合的多种功能性；(vi)选择一组携带所述功能性的n分子，这些分子能够在形成实体时可逆地相互结合，其中n是大于等于1的整数；(vii)将所述n分子组合在一起；(viii)将混合物置于条件下，允许可逆键合和解离，形成携带不同功能性组合的实体，直至达到平衡；(ix)可选择将所述实体转化为配体；(x)重复步骤(ii)至(v) n次，每次省略所述n分子组中的不同分子；(xi)评估获得的每个混合物结合到给定目标的能力。
• Reactions of substituted hydrazines with glyoxal
  作者：Robert R. Gallucci

  DOI：10.1021/je00028a036

  日期：1982.4