tert-butyl (S)-(1-((3-aminopropyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1195940-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-((3-aminopropyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1195940-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 321.42
• InChiKey: ZLMDOAWFHBHKOY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((3-aminopropyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 、 (R)-2,2'-二羟基-[1,1'-联萘]-3,3'-二醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 57.0h， 以78.2%的产率得到C₅₆H₆₈N₆O₈
  参考文献：
  名称：

  基于BINOL的N-Boc保护的氨基酸阴离子的对映选择性荧光传感器

  摘要：

  制备了BINOL的四种新型衍生物，并通过IR，MS，1 H和13 C NMR光谱学和元素分析表征了这些化合物的结构。通过荧光滴定和1 H NMR光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对N -Boc保护的氨基酸阴离子表现出不同的手性识别能力，并在宿主和客体之间形成1：1的络合物。受体小号朝向氨基酸衍生物表现出优异的对映选择性荧光识别能力。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090150
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl (S)-(1-((3-aminopropyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于BINOL的N-Boc保护的氨基酸阴离子的对映选择性荧光传感器

  摘要：

  制备了BINOL的四种新型衍生物，并通过IR，MS，1 H和13 C NMR光谱学和元素分析表征了这些化合物的结构。通过荧光滴定和1 H NMR光谱研究了这些受体的对映选择性识别。受体对N -Boc保护的氨基酸阴离子表现出不同的手性识别能力，并在宿主和客体之间形成1：1的络合物。受体小号朝向氨基酸衍生物表现出优异的对映选择性荧光识别能力。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090150