2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-1-phosphacyclopentane | 1323976-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-1-phosphacyclopentane
• 英文别名: Trimethyl-[2,5,5-tris(trimethylsilyl)phospholan-2-yl]silane
• CAS: 1323976-87-9
• 化学式: C₁₆H₄₁PSi₄
• 分子量: 376.817
• InChiKey: SFCUYUSSWOFVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₄₀PSi₄ 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 全氘代环己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-1-phosphacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  稳定的二烷基膦基

  摘要：

  二烷基膦基 1 合成为热稳定的黄色晶体，发现在溶液和固态下都是单体。EPR 谱表明自旋密度 1 主要位于双配位磷原子的 3p 轨道上。由于从非键合电子对轨道到 1 的磷原子上的单占 3p 轨道的电子跃迁，在溶液中 445 nm 处观察到明显的吸收带。膦酰基 1 与四氯化碳发生了容易的反应、夺氢，并与持久性自由基加尔万氧基发生了独特的反应，得到了环状磷烯烃和甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1021/ja205001m

文献信息

• Persistent four-coordinate iron-centered radical stabilized by π-donation
  作者：Yusuke Sunada、Shintaro Ishida、Fumiya Hirakawa、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Shinji Kanegawa、Osamu Sato、Hideo Nagashima、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1039/c5sc02601f

  日期：——

  Generation of four-coordinate iron-centered radical3was realized by the thermal homolysis of the unsupported Fe–Fe bond of2.

  通过热力断裂支撑的Fe-Fe键2，实现了四配位铁中心自由基3的生成。