Butyric acid (3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester | 99883-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyric acid (3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl butanoate
• CAS: 99883-77-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: ONDKXIRWVWTWQP-APHKKCJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyric acid (3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester 在 Candida cylindracea lipase 、 phosphate buffer (0.1 M, ph=7) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-O-Acetyl-1,2-O-isopropyliden-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Application of lipases in the removal of protective groups on glycerides and glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96264-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 生成 Butyric acid (3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KLOOSTERMAN, M.;MOSMULLER, E. W. J.;SCHOEMAKER, H. E.;MEIJER, E. M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2989-2992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroorganic chemistry. 91. A novel base useful for synthesis of esters and macrolides
  作者：Tatsuya Shono、Osamu Ishige、Hiroshi Uyama、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1021/jo00354a030

  日期：1986.2