5-Hydroxy-1,1-diphenyl-indan-2-one | 119884-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Hydroxy-1,1-diphenyl-indan-2-one
• 英文别名: 6-hydroxy-3,3-diphenyl-1H-inden-2-one
• CAS: 119884-39-8
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: NPAYRYCQPRKVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Diazo-1-(4-hydroxy-phenyl)-1,1-diphenyl-propan-2-one 、 溶剂黄146 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSNATI, VITTORIO;DI, VONA M. LUISA;PUSINO, ALBA;SABA, ANTONIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4193-4196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neighboring group participation in the acetolysis of 1,1,1-triaryl-3-diazo-2-propanones. An unprecedented 1,3 shift of an aryl group via a five-membered transition state.
  作者：Vittorio Rosnati、M.Luisa Di Vona、Alba Pusino、Antonio Saba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80453-0

  日期：1988.1

  The acetolysis of diazo ketones 1a,b,c, leads to the corresponding indanones 3a,b,c, and to the rearranged acetates 4a,b,c. The formation of the acetates 4 can be explained in terms of a mechanism involving the same transition state responsible for the ring closure to 3.

  重氮酮1a，b，c的乙酰化反应产生相应的茚满酮3a，b，c和重排的乙酸酯4a，b，c。乙酸酯4的形成可以用涉及导致3环闭环的相同过渡态的机理来解释。