(p-methylsulphinyl)benzyl bromide | 51927-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-methylsulphinyl)benzyl bromide
• 英文别名: 4-methylsulfinylbenzyl bromide；1-bromomethyl-4-methanesulfinylbenzene；1-Bromomethyl-4-methylsulfinylbenzene；1-(bromomethyl)-4-methylsulfinylbenzene
• CAS: 51927-46-9
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: TWRRPMMTNQLFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methylsulphinyl)benzyl bromide 在 吡啶 、 三氧化硫 、 sodium hydride 、 1,2-乙二硫醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 Boc-Tyr(Mtb)-OH
  参考文献：
  名称：

  Futaki, Shiroh; Yagami, Takeshi; Taike, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 653 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫醇)溴化苯 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到(p-methylsulphinyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Futaki, Shiroh; Yagami, Takeshi; Taike, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 653 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• Development of Potent Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase (AMPK) Activators
  作者：Eman M. E. Dokla、Chun-Sheng Fang、Po-Ting Lai、Samuel K. Kulp、Rabah A. T. Serya、Nasser S. M. Ismail、Khaled A. M. Abouzid、Ching-Shih Chen

  DOI：10.1002/cmdc.201500371

  日期：2015.11

  Analysis of the antiproliferative and AMPK‐activating activities of individual derivatives revealed a distinct structure–activity relationship and identified 59 (N‐(3‐nitrophenyl)‐N′‐4‐[(3‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}‐2,4‐dioxothiazolidin‐5‐ylidene)methyl]phenyl}urea) as the optimal agent. Relative to 1, compound 59 exhibits multifold higher potency in upregulating AMPK phosphorylation in various

  以前，我们报告了基于噻唑烷二酮的单磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）活化剂化合物1（N- [4-（3-[（1-甲基环己基）甲基] -2,4-二氧噻唑啉酮-5-亚基}甲基）苯基] -4-硝基-3-（三氟甲基）苯磺酰胺），提供了概念证明来描述AMPK在调控与细胞增殖和上皮-间质转化（EMT）相关的致癌信号通路中的复杂作用。癌细胞。在这项研究中，我们使用1作为支架来进行前导优化，从而生成了一系列导数。对单个衍生物的抗增殖和AMPK激活活性的分析揭示了独特的结构-活性关系并已确定59（N-（3-硝基苯基）-N '-4-[（3-[3,5-双（三氟甲基）苯基]甲基} -2-，4-二氧噻唑烷-5--5-亚烷基）甲基]苯基}脲）作为最佳代理。相对于1，化合物59在各种细胞系中的AMPK磷酸化上调都表现出更高的功效，而不论其肝激酶B1（LKB1）的功能状态如何，伴随着p70S6K，Akt，Foxo3a和
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• Self-Catalyzed Oxidation of Sulfides with Hydrogen Peroxide: A Green and Practical Process for the Synthesis of Sulfoxides
  作者：Feng Shi、Man Kin Tse、Hanns Martin Kaiser、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200700206

  日期：2007.11.5

  A self-catalyzed selective oxidation of sulfides to sulfoxides has been developed. The scope of the protocol is demonstrated in the selective oxidation of 17 different substrates. High yields and chemoselectivity (in general >90 %) are achieved in most cases.

  已经开发出自催化的硫化物选择性氧化为亚砜的方法。该协议的范围在17种不同底物的选择性氧化中得到了证明。在大多数情况下，可实现高收率和化学选择性（通常> 90％）。
• Syntheses of two tyrosine-sulphate containing peptides. Leucosulfakinin (LSK)-II and cholecystokinin (CCK)-12, using the 0--(methylsulphinyl)benzyl serine for the selective sulphation of tyrosine
  作者：Shiroh Futaki、Takashi Taike、Tadashi Akita、Kouki Kitagawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81989-x

  日期：1992.1

  A novel approach for the synthesis of tyrosine sulphate [Tyr(SO3H)]-containing peptides was developed. In this approach, trifluoroacetic acid stable O-p-(methylsulphinyl)-benzyl group was used as a key protecting group for serine to achieve the selective sulphation of tyrosine.

  开发了一种新的合成方法，用于合成含有酪氨酸硫酸盐[Tyr（SO 3 H）]的肽。在这种方法中，三氟乙酸稳定的Op-（甲基亚磺酰基）-苄基被用作丝氨酸的关键保护基，以实现酪氨酸的选择性硫酸化。